MolPure^® Plant DNA Kit采用MolPure^® DNA Column P1和新型的溶液体系，适用于从植物组织（包括含酚类、多糖类和酶抑制物的植物）、细胞和真菌样品中快速简单地提取基因组DNA。提取过程不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提，也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀。操作简便，可在30 min内完成植物样品（100 mg新鲜植物组织或20 mg干燥植物样本）的DNA提取和纯化工作。试剂盒内的MolPure^® DNA Column P1可选择性吸附核酸，不吸附蛋白质、多糖和其它非核酸类物质，得到的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。

样本适用范围广：普通植物、低含量多糖多酚类植物、细胞、真菌样品。

DNA纯度高：无蛋白质和RNA污染，可直接用于PCR、酶切和文库构建等实验。

安全环保：无需使用酚、氯仿等有机物抽提。

操作简便性：30min内操作完成。

图1：取相同的拟南芥和杨树组织，使用18800和T品牌同类产品提取gDNA，200 ul ddH2O洗脱，取5 ul电泳。结果显示18800提取产物产量高。

图2：琼脂糖电泳检测拟南芥和杨树2KB和4KB 的扩增条带。

Part I组分，-25~-15℃保存。Part II组分，室温保存。有效期2年。

Q：用 18800 提取花生以及大豆种子，结果显示跟 T*结果比，浓度以及纯度都稍低一些?

A：建议客户测试 18801 再去比对一下。

Q：植物提取DNA 的试剂盒，第四步和第五步，顺序反了，有没有什么影响?

A：顺序反的话，可以继续做，但可能产量会低一点。

Q: DNA产量低，什么原因呢？

A: 处理材料太多或者裂解不完全，需要使用适量材料并进行充分研磨或匀浆。

Q：RNA残留的可能原因有哪些？

A: 植物样本RNA含量丰富，建议提高RNase A量进行处理。

Q：离心柱堵塞的原因有哪些？

A: 研磨裂解不充分或者裂解物太粘稠，建议降低初始样本量。

Q：洗脱下来的DNA溶液带有颜色，什么原因呢？

A: 样本量太高，建议初始材料不要过量，后续多漂洗几次。