在肿瘤免疫、感染免疫和组织修复等研究领域，巨噬细胞的可塑性及其功能极化一直是核心课题。巨噬细胞主要可分为经典型活化的M1型和替代型活化的M2型，它们分别在启动炎症反应、促进组织修复中扮演着关键角色。

   

M1型巨噬细胞的关键标志酶是诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)。它催化产生大量的一氧化氮，是M1细胞发挥促炎和细胞毒作用的核心分子。M2型巨噬细胞的关键标志酶是精氨酸酶-1 (Arg1)。它通过代谢精氨酸，参与多胺和脯氨酸的合成，从而支持细胞增殖和组织修复。因此，检测iNOS和Arg1的表达水平与细胞定位，是直观、可靠地区分M1与M2型巨噬细胞的“金标准”策略之一。

   

图源自DOI:10.1016/j.trecan.2019.10.007

     

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翌圣抗体信息

抗iNOS/Arg-1抗体是一类能够特异性识别并结合iNOS和Arg-1 这两种蛋白质的抗体。它们的核心作用是作为“分子探测器”或“指示剂”，用于鉴定和区分巨噬细胞的不同功能状态。iNOS和Arg-1竞争同一底物—L-精氨酸，但却走向了截然不同的代谢途径，从而决定了巨噬细胞是走向促炎的M1表型还是抑炎/修复的M2表型。因此，它们是M1/M2极化的核心标志物。

   

靶点	产品名称	反应种属	应用	产品货号
iNOS	iNOS Rabbit pAb	Mouse,Rat,Human	IHC-F,IHC-P,ICC/IF,WB	31265ES
	iNOS Rabbit mAb	Mouse,Human	ICC/IF,IP,WB	772952ES
Arg 1	Liver Arginase (Arg1) Rabbit mAb	Mouse,Rat,Human	IP, WB	773098ES

    

    

参考文献分享

[文献1]

文献来源：Mgp High-Expressing MSCs Orchestrate the Osteoimmune Microenvironment of Collagen/Nanohydroxyapatite-Mediated Bone Regeneration. doi.org/10.1002/advs.202308986

实验方法：免疫荧光（IF）染色分析显示 THP-1 细胞中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和精氨酸酶 1（ARG1）的表达水平。

结果解读：诱导4天后，MGP-CM组M1标志物（包括iNOS、IL-6、IL-1β和TNF-α）的基因表达降低，表明MGP可能减轻炎症反应。此外，已知的 M2 相关基因，包括 IL10、ARG-1 和 CD206，在 MGP-CM 组中表达水平较高。针对iNOS和ARG-1的免疫荧光染色也表现出相同的趋势。

    

       

[文献2]

文献来源：Matrix stiffness regulates macrophage polarisation via the Piezo1-YAP signalling axis. doi.org/10.1111/cpr.13640

实验方法：免疫荧光染色用于检测shControl上的M1标记物iNOS。

结果解读：结果表明，与shControl细胞相比，在硬质PA凝胶上培养时，shPiezo1细胞表现出M1相关蛋白（iNOS和CCR7）的表达降低。

   

     

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