造血干细胞（Hematopoietic Stem Cells, HSCs）是血液系统发育与稳态维持的源头，具备长期自我更新能力，并可分化为所有血细胞谱系。HSC 在骨髓等造血组织中属于极低丰度群体（通常为万分之一量级，具体取决于物种、组织来源与分选定义），因此在流式分析/分选（FACS）与原位成像等实验中，高特异性与高灵敏度的抗体是实现稳定分群与可重复结果的关键。

本文基于公开文献与常用分选面板的共识性标志物组合，梳理人源与鼠源 HSC/HSPC 的典型鉴定思路，并给出适配不同实验场景的抗体与规格选择要点。

  

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一、人源造血干细胞（Human HSC/HSPC）的常用鉴定策略

  

在人源体系中，CD34 常用于HSPC群体的初步富集入口，但 CD34⁺ 群体内部异质性较高，通常需要与 CD38、CD90（Thy-1）、CD45RA 等联合用于更精细的分层。

长期造血干细胞（LT-HSC）在多篇研究中可通过 Lin⁻ CD34⁺ CD38⁻ CD90⁺ CD45RA⁻的表型组合进行富集。在具体样本来源（脐带血/骨髓/动员外周血）与研究目的不同的情况下，部分研究也会在该基础上加入如 CD49f、EPCR 等标志，以进一步提高纯度或定义更原始亚群。

  

38910ES CD34 Rabbit mAb

 

    

38351ES CD38 Rabbit mAb

 

  

二、小鼠造血干细胞（Mouse HSC/HSPC）的常用鉴定策略

  

小鼠模型是造血发育与干细胞功能研究的重要平台。LSK（Lin⁻ Sca-1⁺ c-Kit⁺）组合常用于干/祖细胞初步富集；当研究目标需要更高纯度的 LT-HSC 时，研究中常结合 SLAM 家族标志物（如 CD150、CD48、CD244）进行进一步分层与纯化。

1、Lin (Lineage)：这是第一步阴性筛选。使用针对成熟血细胞（如T细胞、B细胞、髓系细胞、红系细胞等）表面标志物的抗体混合物（包括CD4, CD8, B220, Ter119, Gr-1, CD11b等）。HSC不表达这些标志，因此被定义为Lin阴性 (Lin^-) 。

2、c-Kit (CD117) 和 Sca-1 (Ly-6A/E)：这是第二步阳性筛选的核心。在Lin^-细胞群中，同时高表达c-Kit和Sca-1的细胞即为LSK (Lin^-Sca-1⁺c-Kit⁺) 细胞群。LSK细胞群富集了所有的HSC和MPP 。

3、SLAM家族标志物 (CD150, CD48)：这是第三步精细分选的关键。在LSK细胞群基础上，进一步利用SLAM家族受体进行区分。

   

768893ES CD48 Rabbit mAb

 

  

三、常用造血干细胞研究相关抗体推荐表

  

下表汇总了造血干细胞/祖细胞研究中高频使用的标志物与典型应用场景。

  

   

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