IRF1 luciferase reporter plasmid IRF1-Luc荧光素酶报告基因质粒

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产品描述

IRF1-Luc萤光素酶报告基因(IRF1 luciferase reporter plasmid)是翌圣生物自主研发的用于检测IRF1转录活性水平为目的的报告基因。IRF1(Interferon Regulatory Factor 1)是IRF家族中最早被发现的核转录因子,在多种器官组织中广泛表达,具有调节干扰素系统,抑制细胞生长,抑制肿瘤形成等多种功能。

IRF1报告基因主要用于检测细胞中Interferon Regulation信号通路、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pIRF1-Luc是翌圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个IRF1结合位点,可以高灵敏度地检测IRF1的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,在保持原有功能不变的情况下,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得IRF1报告基因质粒更易于转染。

 

质粒图谱

image.png

 

 

质粒元件信息

IRF1 response element (IRF1)

32-75

Minimal TA promoter (pTA)

104-126

Luciferase reporter gene

158-1820

SV40 late poly(A) signal

1855-2076

SV40 early promoter

2124-2542

Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

2567-3361

Synthetic poly(A) signal

3386-3434

Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

4549-5409

Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

5514-5667

 

运输与保存方法

 

冰袋运输。-20ºC保存。保质期1年。

 

注意事项

 

1)本质粒未经翌圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。

2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。

3)本产品仅作科研用途!

4)不提供该质粒序列信息。

 

使用说明

 

1)pIRF1-Luc可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用萤光素酶检测试剂盒或双萤光素酶检测试剂盒进行检测。

2)IRF1的激活剂,可作为IRF1报告基因的阳性对照。

3首次使用1 µg包装的本产品时,请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。

 

参考文献

 

[1] Parmar N, Chandrakar P, Vishwakarma P, et al. Leishmania donovani exploits tollip, a multitasking protein, to impair TLR/IL-1R signaling for its survival in the host[J]. The Journal of Immunology, 2018, 201(3): 957-970.

[2] Beug S T, Cheung H H, Sanda T, et al. The transcription factor SP3 drives TNF-α expression in response to Smac mimetics[J]. Science signaling, 2019, 12(566).

[3] ayashi T, Horiuchi A, Sano K, et al. Uterine leiomyosarcoma tumorigenesis in lmp2-deficient Mice: involvement of impaired anti-oncogenic factor IRF1[J]. Anticancer research, 2015, 35(9): 4665-4679.

[4] Hayashi T, Horiuchi A, Sano K, et al. Uterine leiomyosarcoma tumorigenesis in lmp2-deficient Mice: involvement of impaired anti-oncogenic factor IRF1[J]. Anticancer research, 2015, 35(9): 4665-4679.

[5] Hayashi T, Horiuchi A, Konishi I. Tumor growth arrest: involvement of the mutation in the cataritic region of JAK1[J]. European Journal of Research in Medical Sciences, 2013, 1(1).

 

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400-6111-883