Ribavirin (NSC-163039, ICN-1229, RTCA, Tribavirin)，又称利巴韦林、病毒唑、利巴韦林、三氮唑核苷或尼斯可，是广谱的抗病毒药，可抑制HCV，HIVl，RSV等病毒。利巴韦林抑制病毒mRNA5’末端的合成和转录酶，从而抑制DNA和RNA合成。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Ribavirin, NSC-163039, ICN-1229, RTCA, Tribavirin
中文名称 (Chinese Name)	利巴韦林、病毒唑、利巴韦林、三氮唑核苷，尼斯可
CAS号 (CAS NO.)	36791-04-5
分子式 (Formula)	C8H12N4O5
分子量 (Molecular Weight)	244.20
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%，药用级别
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO和水
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）
利巴韦林(5-20μM)不影响未刺激的小胶质细胞中的细胞活力、亚硝酸盐水平和细胞表面积；但抑制LPS刺激诱导的NO ₂水平和细胞表面积增加。^[1] Ribavirin在生理浓度（高达500 mg/mL）显着降低病毒引起的巨噬细胞的活化。Ribavirin抑制Th2细胞产生IL-4，而这并不会抹杀Th1细胞产生IFN-γ。^[2] Ribavirin显示了抗病毒活性，抗多种RNA病毒，并结合使用α-干扰素来治疗丙型肝炎病毒感染。Ribavirin减少感染的脊髓灰质炎病毒的产生，少到细胞培养物的0.00001％。^[3]

（二）动物实验（体内实验）
在DENV感染的小鼠中，每日口服40mg/kg的Ribavirin提高CM-10-18在小鼠体内的抗病毒功效。^[4]

 

参考文献

[1]. Abdel-Hamid NM, et al. Synergistic Effects of Jerusalem Artichoke in Combination with Pegylated Interferon Alfa-2a and Ribavirin Against Hepatic Fibrosis in Rats. Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(4):1979-85.

[2]. Ning Q, et al. Ribavirin inhibits viral-induced macrophage production of TNF, IL-1, the procoagulant fgl2 prothrombinase and preserves Th1 cytokine production but inhibits Th2 cytokine response. J Immunol, 1998, 160(7), 3487-3493.

[3]. Crotty S, et al. The broad-spectrum antiviral ribonucleoside ribavirin is an RNA virus mutagen. Nat Med. 2000 Dec;6(12):1375-9.

[4]. Chang J, et al. Combination of α-glucosidase inhibitor and ribavirin for the treatment of dengue virus infection in vitro and in vivo. Antiviral Res. 2011 Jan;89(1):26-34.

 

HB220907