间充质干细胞（Mesenchymal Stem/Stromal Cells，研究与产业中常也称 MSCs）因其免疫调节能力、旁分泌/外泌体效应以及在多组织修复模型中的潜在价值，已成为再生医学与炎症免疫研究的高频细胞类型之一。为保证研究结论的可解释性与可重复性，MSC相关实验通常需要在细胞身份鉴定、炎症微环境下的表型与功能变化、迁移/黏附相关过程、三向分化表征以及细胞外囊泡（EV）表征等环节建立较完整的证据链。

  

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一、 MSC身份鉴定与纯度评估（表面表型为核心）

  

MSC 的基础表征通常优先采用流式细胞术（Flow cytometry）对细胞表面分子进行定量评估：一方面确认 MSC 常见阳性标志，另一方面通过阴性标志排除造血/免疫细胞混入，表面标志：阳性（CD105、CD73、CD90），阴性（CD45、CD34、CD14 或 CD11b、CD79α 或 CD19、HLA-DR）

  

二、炎症授权与免疫调节相关分子（机制证据链构建）

  

MSC 的免疫调节研究常采用炎症因子（如 IFN-γ/TNF-α 等）进行“授权（licensing）”处理，再结合共培养或细胞因子检测评估其对免疫细胞功能的影响。

COX-2（PTGS2）及其产物 PGE2 被认为与 MSC 的免疫调节效应密切相关，适合做 WB/IF 或与功能实验联动；

PD-L1（CD274）等，常用于评估“炎症授权（licensing）”后 MSC 的表型变化（不同体系差异较大，建议与刺激条件一起说明）。

  

三、迁移/归巢与黏附相关表型（趋化轴与黏附分子）

  

MSC 在体内效应与其迁移、黏附与跨内皮过程密切相关。体外研究中常通过 Transwell 等实验评估趋化迁移能力，并配合检测趋化受体及黏附分子解释差异来源。

常用于研究的靶点包括：CXCR4–CXCL12（SDF-1）轴（趋化）；VCAM-1 / ICAM-1（黏附与炎症激活相关分子）

    

四、三向分化（成骨/成脂/成软骨）表征（分层指标更利于解读）

  

MSC 的成骨/成脂/成软骨分化验证仍是研究中高频模块。ISCT 的经典框架明确提到三向分化作为表征维度之一。在具体标志物选择上，可按“早期转录因子—中期功能蛋白—晚期基质/结构蛋白”分层设计。

    

五、MSC-EV/外泌体（EV）表征（阳性标志 + 阴性/污染指示）

  

MSC-EV（外泌体/细胞外囊泡）是近年的热点之一，常见实验包括 NTA/电镜 + EV 标志蛋白（WB/流式）+ 功能实验的组合；常用 EV 标志包括 CD9、CD63、CD81、TSG101、ALIX，并建议同时检测阴性/污染指示蛋白（如 Calnexin 等，视体系而定）。

  

六、产品数据展示

  

38910ES CD34 Rabbit mAb

 

   

38412ES CD73 Mouse mAb

 

  

七、抗体应用产品推荐列表

  

   

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