产品简介
弗氏佐剂(Freunds Adjuvant)由Jules Freund在20世纪40年代发明,它是将抗原水溶液与油剂等量混合,再加乳化剂制成油包水的抗原乳剂,是目前动物实验中最常用的佐剂。弗氏佐剂分为含结核杆菌的弗氏完全佐剂(Complete Freund's Adjuvant, CFA)和不含结核杆菌的弗氏不完全佐剂(Incomplete Freund's Adjuvant, IFA),主要用来诱导小鼠胶原诱导的关节炎CIA模型和佐剂诱导的关节炎AA模型。
60718ES Complete Freund's Adjuvant 弗氏完全佐剂(CFA) 包含热杀死的非活性化结核杆菌,由石蜡油包水乳剂组成,刺激强烈且可引起持久的免疫反应,可用于诱导小鼠的持续性炎症疼痛模型等,主要引起Th1细胞免疫应答。
60719ES Incomplete Freund's Adjuvant 弗氏不完全佐剂(IFA) 刺激的免疫反应较弱,与弗氏完全佐剂(CFA) 相比,缺少结核杆菌这一成分,主要诱导Th2细胞免疫应答。
在大多数实验中,弗氏完全佐剂(CFA)一般用于初次免疫,弗氏不完全佐剂(IFA) 用于初次免疫后的加强免疫,俩者皆广泛用于胶原诱导性关节炎(CIA)和佐剂诱导的关节炎(AA)模型。
产品信息
货号 |
60718ES10/60718ES50 |
规格 |
10 mL/5x10 mL |
外观(Appearance) |
液体 |
储存条件
2~8℃保存,有效期2年。
使用说明
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件等进行摸索和优化,以下浓度及步骤仅供参考】
1)小鼠模型
造模方法:将牛二型胶原(CⅡ)溶液与完全弗氏佐剂(CFA)在4℃(冰浴)无菌的条件下等体积混合乳化,配制成Ⅱ型胶原乳剂。将该乳剂注射于小鼠尾根部皮内0.1-0.2 mL,使小鼠引发炎症,在注射后的第21日再于小鼠的腹腔中注射0.1-0.2 mL的Ⅱ型胶原乳剂作为激发注射。首次免疫注射后,小鼠会出现局部的炎症刺激反应,1周左右就会愈合;而致炎后的24天小鼠会出现关节肿胀,从后足发展到前足再到尾部。
2)大鼠模型
造模方法:将牛二型胶原(CⅡ)溶液与不完全弗氏佐剂(IFA)混匀乳化,第1天于大鼠多部位皮内免疫注射,1周后腹腔注射加强免疫,二次免疫3-7天内即可得到模型。在致敏7天后,踝关节会轻度肿胀和皮肤发红,3周后症状加重,甚至皮肤发生溃疡;5- 6周后病理改变进一步加重,关节软骨及软骨下骨质均受血管翳的侵蚀和破坏。
造模方法:用于大鼠皮内注射致炎,一般于致炎后10-20天出现续发炎性症状,约在20天达到高峰。炎症表现以踝关节为重,可侵及足垫和全足。
造模方法:多数采用大鼠,将卵蛋白溶解于生理盐水配成20 g/L的溶液,与等量弗氏佐剂充分混合,于动物背部皮下注射,连续3周每周注射1次,第5周于关节内注入5 mg溶解的卵蛋白。该模型发病率高,卵蛋白诱发的关节炎模型病理改变明显,且炎症持续时间久。
1)用生理盐水或者缓冲液把抗原稀释至适当浓度,具体抗原用量及注射量需根据免疫要求确定。
2)根据所需注射量配制乳状液,实验表明较好的使用比例是30-50%,30%的抗原含量乳化后较粘稠,50%的抗原含量乳化后粘性有所降低。夏季建议使用低浓度乳化,冬季建议使用高浓度乳化。
3)充分混均佐剂与抗原,使抗原乳化,制备成“油包水”乳状液,给动物进行注射。
5. 制备抗体时的免疫方案(仅供参考)
1)多抗制备的免疫方案
制备多抗时,可采用同一种免疫部位注射,也可以多种部位注射,但初次免疫建议在皮下进行。免疫剂量根据被免疫的动物、免疫部位以及抗原本身确定。以皮下注射为例,兔子首次免疫的抗原一般在200-1000 μg之间,大鼠首次免疫的抗原一般在100-500 μg之间,小鼠首次免疫的抗原一般在10-100 μg之间。
首次免疫后,一般抗体亲和力不够,需要在首次免疫后的3-4周进行加强免疫,加强免疫的剂量一般为首次免疫剂量的20%-50%。尾静脉或脾内方式的加强免疫可减少至1-10 μg之间。第二次、第三次的加强免疫间隔可以缩短至2-3周,间隔太短起不到加强的效果,还易引起免疫耐受;相隔太久,前面的免疫会失去初步刺激的效果。如果采用脾内免疫,则可以缩短免疫周期,加强免疫的次数一般为3次。
2)单抗制备的免疫方案
单抗制备时,免疫动物一般第一针采用皮下免疫,后面的加强免疫采用腹腔免疫或皮下免疫,免疫周期和多抗相似。以小鼠为例,一般皮下注射每个注射点注射30-50 μL左右混有佐剂的抗原,每只小鼠注射6-8个点。
注意事项
Ver.CN20240112