快速瑞氏-姬姆萨染色(Wright's-Giemsa Stain)是一种标准化组织学染色方法,通过对染色体染色的原理在形态学上区分不同的细胞类型如血小板、红细胞、白细胞和其他细胞。本品特别设计适用于血液和骨髓涂片染色。
产品组分
编号 |
组分 |
产品编号/规格 |
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60529ES01(150 mL) |
60529ES02(300 mL) |
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60529-A |
瑞氏-姬姆萨染液一 |
50 mL |
100 mL |
60529-B |
瑞氏-姬姆萨染液二 |
50 mL×2 |
100 mL×2 |
运输与保存方法
室温运输;室温保存,有效期一年。
注意事项
1)推片:取全血3 μL左右置载玻片上,将推玻片保持与载玻片30度角,置于血滴正前方,稍往后移与血滴接触,即可见血液沿推片下缘散开,再匀速沿载玻片平面平稳向前滑动,至血液铺完血膜为止。
2)涂片时不要太厚也不要太薄。太厚红细胞重叠并易皱,太薄时不易找到白细胞。
3)用蜡笔在血膜两头划线,平放于染色架上。血膜要干透后才能染色,否则染色时血膜易脱落。
4)染液一及染液二不能过少,以防很快蒸发引起染液沉淀。染液一不可少于400 μL,染液二是染液一的2倍。滴加染液一及二时要轻摇玻片或用洗耳球对准血片吹气,使染液充分混合。
5)镜检时如果红细胞偏蓝,请放在蒸馏水中1~3 min,直至红润为止。
6)染色过淡,可复染。染色过深,可用水冲洗或浸泡,还可用75%乙醇脱色3~5 s。
7)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套。
8)本产品仅作科研用途!
操作步骤
1)平置血涂片于染色架上,滴加染液一3~5滴,使其迅速盖满血膜,染色1 min左右,以固定血片。
2)不要倒掉试剂一,直接滴加染液二6~10滴,轻摇玻片或用洗耳球对准血涂片吹气使染液充分混合,染色5~8 min。
3)水洗30 s,待干后镜检。
染色结果:
1)红细胞呈浅红色,中央稍淡而略有蝶形态。
2)白细胞系统清晰易分,细胞膜清晰呈紫黑色,细胞核着色呈深浅不同的紫红色,胞浆浅红色。胞浆中各种颗粒区分明显。
其中:
I)中性粒细胞胞浆中颗粒呈淡紫红色、嗜酸粒细胞胞浆中颗粒呈桔红色、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒呈蓝褐色。
II)单核细胞的胞浆呈灰蓝色,胞浆中颗粒呈细小淡紫红色或蓝紫色。
Ⅲ)淋巴细胞胞浆呈淡蓝色。
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产品名称 |
货号 |
规格 |
60502ES50/60/76 |
50 ml/100 ml/500 ml |
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60524ES60 |
2×100 ml |
HB190418