MuA transposase来源于噬菌体Mu(Bacteriophage Mu)的MuA基因，能够催化噬菌体Mu的DNA插入到宿主基因组中，或从宿主基因组中切出并转移到其他位置。MuA转座酶通过四聚体形式与转座子两端结合，形成稳定的转座体结构。在转座体内，MuA催化供体DNA的切割，并通过转座反应将其插入目标DNA，通过这种“剪切-粘贴”机制将特定的DNA片段整合到目的基因组中。相较于目前普遍使用的Tn5转座酶，MuA转座酶具有兼容大片段转座、高随机性等特点，非常适用于制备突变克隆子和环状DNA的克隆等应用场景。

• 纯度≥95%（SDS-PAGE）；
• 无核酸外切酶、切口酶残留。

• 无核酸外切酶、切口酶残留

将不同批次的0.22 µg MuA Transposase分别与相应底物在37℃孵育4 h，琼脂糖凝胶电泳检测结果表明， MuA Transposase无核酸外切酶、切口酶残留。

图1 核酸外切酶、切口酶残留

-25~-15℃保存，有效期1年。