产品描述

未染色蛋白质分子量标准（10-200 kDa）是由14种高纯度、无污染、未经染色的蛋白质构成的混合体系，条带大小依次为200、150、120、100、85、70、60、50、40、30、25、20、15和10 kDa，各条带蛋白浓度约为0.02-0.05 mg/mL。可在蛋白电泳（SDS-PAGE）和Western blotting中作为标准参照。本产品包装便利，在使用准备过程中不需加热、稀释和添加还原剂。

产品优点：
·   显示范围宽：14种蛋白质跨越10到200 kDa区间；
·   使用方便：可直接在凝胶上电泳；
·   条带清晰：考马斯亮蓝或银染染色后呈现清晰明确条带；
·   质量保证：每一批产品都做经SDS-PAGE和Western blotting验证；
·   具有参照条带：50 kDa条带染色程度高于其他条带。

运输和保存方法

冰袋运输。-20℃保存，有效期1年；经常使用可置于4℃，有效期三个月；建议分装保存，避免反复冻融！

储存液成分

62.5 mM Tris-H3PO4 (pH 7.5，25℃), 1 mM EDTA, 2% SDS, 10 mM DTT, 1 mM NaN3, 0.01% (w/v) 溴酚蓝，33%甘油；

图 未染色蛋白质分子量标准SDS-PAGE电泳图

 

使用方法

1）在室温下使标准蛋白溶液溶解。

2）轻轻地彻底地混匀，以保证溶液被混合均匀。

3）加入合适的蛋白标准的上样量：

Mini-gel: 5 µL/孔（0.75-1.0 mm厚）或10 µL/孔（1.5 mm厚）

Large-gel: 10 µL/孔（0.75-1.0 mm厚）或20 µL/孔（1.5 mm厚）

注：若后续做银染，需利用还原性缓冲液对本品稀释10倍使用。

注意事项

1)标准蛋白在溶化的时候不能被煮沸，因为高温加热可能使蛋白质分子结构改变，使梯度不准确。

2)进行高浓度蛋白凝胶（14-18%）电泳时，较大分子量蛋白（150-200 kDa）可能会不能完全分开。

3)进行低浓度蛋白凝胶（4-8%）电泳时，较小分子量蛋白可能会随染料迁移。

4)进行WB转膜实验时，对于产品中较大分子量蛋白（＞100 kDa），可能需要较长的转移时间和转移电压。

5)产品储存液中的DTT若被氧化，可能会出现一些杂带，此时可加入新的DTT，使DTT终浓度达到10 mM，不影响后续使用。

6)为了您的安全健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

7本产品仅作科研用途！