中山大学贺雄雷团队长期致力于DNA条形码技术优化和创新。2021年12月2日，贺教授团队在Nature 子刊Nature Methods（IF=28）发文“Mapping single-cell-resolution cell phylogeny reveals cell population dynamics during organ development”，介绍一种基于单碱基突变的细胞谱系追踪系统SMALT（substitution mutation aided lineage tracing system），通过SMALT系统构建转基因果蝇品系，首次实现在单细胞水平上对复杂多细胞生物的胚胎发育过程中细胞谱系关系进行可靠描述。

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此外，研究人员开发了利用细胞谱系树还原具有分裂活性的祖先细胞群体数量的分析方法-ICPD，从细胞谱系树推断各器官发育过程的群体历史特征，结果显示，不同器官具有独特的群体历史特征，并且该特征在不同个体具有高度一致性。此外，ICPD进一步发现，各器官中分裂产生的细胞总数与器官的真实细胞数量显著相关，对其方差解释度达到74.5%，这表明细胞群体的分裂活性对器官大小的稳定性具有重要作用。

值得一提的是，这篇高水平文章采用翌圣Hieff NGS^® OnePot II DNA Library Prep Kit for Illumina^® “一步法”DNA建库试剂盒对果蝇DNA进行建库。该试剂盒采用高质量的片段化酶，将片段化模块与末端修复模块合二为一，极大的降低了建库的时间和成本，可用于500 pg-1 μg动植物基因组、微生物基因组等样本，同时能兼容FFPE DNA样本的建库。经测序验证，不同GC含量的样本，均可获得优异的测序结果，使建库变得更加简单高效。

图3.贺教授团队建库使用翌圣建库试剂盒

目前翌圣生物针对MGI以及Illumina测序平台均提供完善的核酸提取以及文库制备方案，相关产品经过严格的批次性能与稳定性质控，确保产品性能，为研究者进行高质量的科学研究提供有力的保障。