Aspirin (Acetylsalicylic acid, NSC 27223, NSC27223, ASA)，又称阿司匹林、乙酰水杨酸或邻乙酰水杨酸，是非甾体类抗炎药，一种可口服不可逆的环氧合酶COX-1/2有效抑制剂，IC₅₀分别为5和210 μg/mL。阿司匹林常用作止痛药，还有抗血小板聚集作用，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Aspirin, Acetylsalicylic acid, NSC 27223, NSC27223, ASA
中文名称 (Chinese Name)	阿司匹林，乙酰水杨酸，邻乙酰水杨酸
靶点 (Target)	COX-1/2
通路 (Pathway)	Immunology/Inflammation--COX
CAS号 (CAS NO.)	50-78-2
分子式 (Formula)	C9H8O4
分子量 (Molecular Weight)	180.16
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Aspirin抑制NF-κB的活化，从而防止IκB的降解，因此NF-κB保留在细胞质中。在转染的T细胞中，Aspirin也会抑制NF-κB依赖性Igκ增强子和人免疫缺陷病毒(HIV)长末端重复序列(LTR)的转录。^[1] 在大鼠神经元原代培养物和海马脑片中，Aspirin对兴奋性氨基酸谷氨酸引发的神经毒性具有保护作用。^[2] Aspirin治疗抑制IRS-1在Ser307上的磷酸化、JNK和c-Jun磷酸化，以及TNF-α处理的3T3-L1和HepG2细胞中IkappaBalpha的降解。Aspirin抑制Akt磷酸化和rapamycin (但不作用于细胞外调节激酶或PKCzeta)的哺乳动物靶点对TNF-α的响应。在TNF-α预处理的3T3-L1脂肪细胞，Aspirin减少胰岛素诱导的葡萄糖摄取。^[3]

（二）动物实验（体内实验）

在成年发热大鼠模型中，给药Aspirin (5-150 mg/kg, P.O.)，缓解大鼠发热。^[4] 

 

参考文献

1.Kopp E, et al. Inhibition of NF-kappa B by sodium salicylate and aspirin. Science. 1994 Aug 12;265(5174):956-9.

2.Grilli M, et al. Neuroprotection by aspirin and sodium salicylate through blockade of NF-kappaB activation.1996 Nov 22;274(5291):1383-5.

3.Gao Z, et al. Aspirin inhibits serine phosphorylation of insulin receptor substrate 1 in tumor necrosis factor-treated cells through targeting multiple serine kinases. J Biol Chem. 2003 Jul 4;278(27):24944-50.

4.Loux JJ, DePalma PD, Yankell SL. Antipyretic testing of aspirin in rats. Toxicol Appl Pharmacol. 1972 Aug;22(4):672-5.

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