胶原蛋白（Collagen）是结缔组织和内脏器官外基质的主要成分，但在皮肤、肌腱、骨骼中分布最为广泛。胶原蛋白在结构和遗传学上被分为不同类型，I型胶原蛋白（Collagen, Type I）结构上是由2个α1链和1个α2链组成300 nm长的异源多聚体。当用作凝胶时，胶原蛋白有助于体外培养并增强细胞特异性形态和功能的表达。胶原蛋白也可用于薄层以促进附着，应用包括研究肿瘤细胞侵袭和迁移，单核细胞，巨噬细胞的培养或分化研究，以及粒细胞和巨噬细胞的放射自显影研究。胶原I还用于维持肝细胞功能，分化状态和肝细胞基因转录水平的升高等研究。

本品是来源为SD大鼠鼠尾，溶于0.02M HAc溶液，通过SDS-PAGE测定纯度大于90 %，无菌。

1、无尘车间内生产，保证洁净度；

2、来源SD大鼠鼠尾巴；

3、单批产量达3 L，满足大规模使用需要；

4、通过细胞培养测试(包括三维胶细胞培养)；

5、电泳结果蛋白浓度＞90 %（SDS-PAGE）；

6、产品为无菌溶液，无支原体污染。

2~8℃保存，有效期1年。不可冻存。

Q: 40125与40136的区别？

A：40125来源于rat，40136来源于mouse。

Q：用于3D培养，使用的浓度是多少？

A：终浓度建议稀释至1-2mg/mL。

Q：为什么鼠尾胶原蛋白用枪头吸不上来？

A：尽量保持低温，温度过高可能会导致凝胶，胶的浓度比较高，可以剪一下1ml的枪头吹打混匀一下再取着用。

Q：3D凝胶如何配置，加入顺序是怎样的呢？

A：比如配置1mg/ml的1ml的凝胶方法，取200ul胶原原液 (5mg/ml)加到冰浴的离心管内，再加入695ul预冷的无菌水混匀，之后把稀释的胶原加到4.6ul的 1M NaOH离心管中。注意按步骤顺序操作，否则会操作不成功。加到培养板中，37摄氏度放置30min凝固然后加入适当体积的培养基即可。

Q：包被的操作方法？

A：使用0.02M HAc溶液稀释到合适的浓度，然后取对应的体积加入到孔板内。室温放置1h，吸去多余液体，PBS洗3-5遍后可直接使用。

Q：0.02M HAc溶液如何配置？

A：溶液0.02M乙酸的配置方法：使用100%乙酸或冰醋酸参照如下方法。

已知乙酸的密度是1.0492g/ml；摩尔质量是60.052 g/mol。

乙酸的质量=0.02*60=1.2g，需要乙酸的体积=1.2g/1.0492g/ml=1.14ml，将1.14ml乙酸用水稀释至1000ml即可。

Q：2 mL的鼠尾胶原蛋白含有多少蛋白？

A：该鼠尾胶原蛋白I型不同批次蛋白浓度存在差异，以当前批次C2603390为例蛋白浓度为6.04mg/ml，2ml产品蛋白含量为12.08mg。