PJ34 hydrochloride (PJ34 HCl)是PARP抑制剂，作用于PARP1/2的IC₅₀值约为110 nM和86 nM，不具有任何抗氧化活性，比3-AB（典型的PARP抑制剂）的活性强10000倍以上，可以用于研究心血管疾病。

 

产品信息

英文别名 (English Synonym)	PJ34 hydrochloride, PJ34 HCl, PJ-34 HCl, PJ-34 hydrochloride
靶点 (Target)	PARP1/2
通路 (Pathway)	Cell Cycle/DNA Damage--PARP
CAS号 (CAS NO.)	344458-15-7
分子式 (Formula)	C17H18ClN3O2
分子量 (Molecular Weight)	331.80
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO和H2O
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

1. 细胞实验（体外实验）

PJ34抑制过氧化亚硝酸盐引起细胞坏死，EC₅₀为20 nM。^[1] 

2. 动物实验（体内实验）

在短暂性局灶性脑缺血小鼠中，给药PJ34 (1.25-25 mg/kg)抑制脑缺血引起的四种炎症介质mRNA的增加，减少了梗塞体积并改善了神经功能缺损。^[2] 在II型糖尿病Leprdb/db小鼠中，给药PJ34 (30 mg/kg)可改善糖尿病引起的白蛋白排泄和系膜扩张，减少糖尿病引起的足细胞耗竭。^[3] 

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

 

参考文献

[1] Garcia Soriano F, Virág L, Jagtap P, et al. Diabetic endothelial dysfunction: the role of poly(ADP-ribose) polymerase activation. Nat Med. 2001 Jan;7(1):108-13. doi: 10.1038/83241(IF:30.641).

[2] Haddad M, Rhinn H, Bloquel C, et, al. Anti-inflammatory effects of PJ34, a poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor, in transient focal cerebral ischemia in mice. Br J Pharmacol. 2006 Sep;149(1):23-30. doi: 10.1038/sj.bjp.0706837(IF:6.583).

[3] Szabó C, Biser A, Benko R, et, al. Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors ameliorate nephropathy of type 2 diabetic Leprdb/db mice. Diabetes. 2006 Nov;55(11):3004-12. doi: 10.2337/db06-0147(IF:7.199).

Ver.CN20230321