ANA-12是TrkB选择性拮抗剂,在高亲和力位点和低亲和力位点的IC50值分别为45.6 nM和41.1 μM,选择性地与TrkB结合并抑制TrkB下游的过程,可阻止BDNF受体激活,但不会改变TrkA和TrkC的功能。
产品信息
英文别名 (English Synonym) |
ANA-12, ANA12 |
靶点 (Target) |
TrkB |
通路 (Pathway) |
Neuronal Signaling--Trk Receptor |
CAS号 (CAS NO.) |
219766-25-3 |
分子式 (Formula) |
C22H21N3O3S |
分子量 (Molecular Weight) |
407.49 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
微溶于DMSO |
结构式 (Structure) |
|
运输和保存方法
-25~-15℃保存,有效期3年。
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
【数据来自于公开发表的文献,仅供参考,具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
在nnr5 PC12-TrkB细胞中,ANA-12 (10 nM)可防止脑源性神经营养因子(BDNF)介导的神经突增生。[1]
在小鼠中,腹腔注射ANA-12 (0.5 mg/kg)降低脑部TrkB活性,减轻焦虑和抑郁相关行为,而不影响神经元的存活。[1] 在在雄性C57BL/6小鼠中,腹腔注射ANA-12 (0.5 mg/kg)对脂多糖诱导的抑郁行为表现出抗抑郁作用。[2]
注意事项
1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
3. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
参考文献
[1] Cazorla M, Prémont J, Mann A, et, al. Identification of a low-molecular weight TrkB antagonist with anxiolytic and antidepressant activity in mice. J Clin Invest. 2011 May;121(5):1846-57. doi: 10.1172/JCI43992(IF:12.28).
[2] Zhang JC, Wu J, Fujita Y, et, al. Antidepressant effects of TrkB ligands on depression-like behavior and dendritic changes in mice after inflammation. Int J Neuropsychopharmacol. 2014 Oct 31;18(4):pyu077. doi: 10.1093/ijnp/pyu077(IF:4.207).
Ver.CN20230320