Zileuton是一种5-脂氧合酶抑制剂(5-lipoxygenase抑制剂),阻断环氧合酶诱导的脂质过氧化,是一种铁死亡抑制剂(Ferroptosis抑制剂)。
产品信息
货号 |
54036ES25 |
规格 |
25 mg |
价格 |
485 |
产品性质
英文别名(English Synonym) |
A-64077; A64077; A 64077; Abbott 64077; Abbott64077; ZYFLO |
中文名称 (Chinese Name) |
齐留通 |
靶点(Target) |
Ferroptosis; 5-lipoxygenase |
通路(Pathway) |
Protease/Metabolic Enzyme--Lipoxygenase |
CAS号(CAS NO.) |
111406-87-2 |
分子式(Formula) |
C11H12N2O2S |
分子量(Molecular Weight) |
236.29 |
外观(Appearance) |
粉末 |
纯度(Purity) |
≥98% |
溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
结构式(Structure) |
储存条件
-25~-15℃保存,有效期3年。避光干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
用Zileuton处理H9c2细胞,呈时间和剂量依赖性的诱导环氧合酶-2(COX-2)表达和PGE2生成,通过PKCδ依赖性的ERK1/2和Akt活化介导,诱导COX-2表达。Zileuton对H2O2诱导的类似于体外再灌注损伤的氧化应激也起到保护作用,这种保护作用可被COX-2选择性抑制剂抑制。 [1]
(二)动物实验(体内实验)
为了研究Zileuton神经保护作用的机制,Zileuton处理缺血后的永久性大脑中动脉阻塞(MCAO)的SD大鼠,结果显示,Zileuton显著地减少神经缺陷评分、脑梗死体积、MPO活性以及血脂质过氧化水平。Zileuton还抑制NF-κB的表达并降低大鼠脑中iNOS的表达和活性。[2]
参考文献
[1] Hyun-Jeong Kwak, et al. The cardioprotective effects of zileuton, a 5-lipoxygenase inhibitor, are mediated by COX-2 via activation of PKCδ. Cellular Signalling 22 (2010) 80-87.
[2] Tu XK, et al. Zileuton reduces inflammatory reaction and brain damage following permanent cerebral ischemia in rats. Inflammation. 2010;33(5):344-52.
Ver.CN20230321