MRS 2578 (MRS2578)是二异硫氰酸衍生物，是不可逆的P2Y6受体抑制剂，IC₅₀为37 nM，可用于研究血管痉挛。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	MRS 2578, MRS2578
靶点 (Target)	P2Y6 Receptor
通路 (Pathway)	GPCR/G Protein--P2Y Receptor
CAS号 (CAS NO.)	711019-86-2
分子式 (Formula)	C20H20N6S4
分子量 (Molecular Weight)	472.67
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年。建议溶解分装后于-25~-15℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在1321N1星形细胞瘤细胞中，MRS2578 (1 μM)可以完全阻断UDP对TNF-α诱导的细胞凋亡的保护作用。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

在LPS诱导的血管炎症小鼠模型中，静脉注射MRS2578 (10 μM in 100 µL)可以减弱炎症，降低角质细胞衍生的趋化因子血清蛋白水平。^[2] 

 

参考文献

[1] Mamedova LK, et al. Diisothiocyanate derivatives as potent, insurmountable antagonists of P2Y6 nucleotide receptors. Biochem Pharmacol. 2004 May 1;67(9):1763-70.

[2] Riegel AK, et al. Selective induction of endothelial P2Y6 nucleotide receptor promotes vascular inflammation. Blood. 2011 Feb 24;117(8):2548-55.

HB230308