Oxaliplatin (NSC 266046, NSC266046, L-OHP, Eloxatin)，又称奥沙利铂，铂类衍生物，是DNA合成抑制剂，通过与DNA结合形成烷化结合物，导致DNA交联，抑制DNA复制和转录。奥沙利铂在临床上常用于治疗经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌，具有抗癌活性。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Oxaliplatin, NSC 266046, NSC266046, L-OHP, Eloxatin
中文名称 (Chinese Name)	奥沙利铂
靶点 (Target)	DNA synthesis
通路 (Pathway)	Cell Cycle/DNA Damage--DNA/RNA Synthesis
CAS号 (CAS NO.)	61825-94-3
分子式 (Formula)	C8H14N2O4Pt
分子量 (Molecular Weight)	397.29
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	微溶于DMF或水（需超声助溶），不建议使用DMSO（易失活）
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融，对光和热较为敏感。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在HCCLM3和Hep3B细胞中，Oxaliplatin (2-128 μM)抑制细胞生长，诱导细胞凋亡。^[1] Oxaliplatin作用于人类黑色素瘤细胞系C32和G361，IC₅₀分别为0.98 mM和0.14 mM。^[2] 

（二）动物实验（体内实验）

在HCCLM3肝癌移植瘤小鼠模型中，腹腔注射Oxaliplatin (10 mg/kg)显著抑制肿瘤生长。^[1]

 

参考文献

1. Raymond E, et al. Oxaliplatin: a review of preclinical and clinical studies. Ann Oncol. 1998 Oct;9(10):1053-71.
2. Mohammed MQ, et al. Oxaliplatin is active in vitro against human melanoma cell lines: comparison with NSC 119875 and NSC 241240. Anticancer Drugs. 2000 Nov;11(10):859-63.
3. Pendyala L, et al. In vitro cytotoxicity, protein binding, red blood cell partitioning, and biotransformation of oxaliplatin. Cancer Res. 1993 Dec 15;53(24):5970-6.

HB221205