Alfuzosin HCl是α1肾上腺素受体拮抗剂，具有放松前列腺和膀胱颈肌肉的作用，使其更容易排尿，可治疗良性前列腺增生(BPH)。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	SL 77499 HCl; Alfuzosin hydrochloride; SL 77499-10
中文名称 (Chinese Name)	盐酸阿夫唑嗪
靶点（Target）	α1-adrenergic receptor
通路（Pathway）	GPCR/G Protein--Adrenergic Receptor
CAS号（CAS NO.）	81403-68-1
分子式（Formula）	C19H28ClN5O4
分子量（Molecular Weight）	425.91
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于水，溶于DMSO
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，保持干燥，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Alfuzosin HCl (10 μmol/L)去氧肾上腺素预收缩的兔corpus cavernosum (CC)表现出浓度依赖性松弛作用，平均(sd) pIC50为7.64 (0.06)。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

Alfuzosin HCl（10 mg/kg，口服）在给药后6小时内有效拮抗去氧肾上腺素诱导的尿道和动脉压升高。^[2]

 

参考文献

[1] Palea S, Barras M. Comparison of the relaxant effects of alfuzosin, phentolamine and sildenafil on rabbit isolated corpus cavernosum. BJU Int. 2003 Jun;91(9):873-7.

[2] Martin DJ, Lluel P, Pouyet T, Rauch-Desanti C, Angel I. Relationship between the effects of alfuzosin on rat urethral and blood pressures and its tissue concentrations. Life Sci. 1998;63(3):169-76.

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