SU16f (SU 16f )是细胞可渗透的吲哚酮化合物,是有效的PDGFRβ选择性抑制剂,IC50为10 nM。SU16f 作用于PDGFR1/2的IC50分别为140 nM和2.29 μM。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
SU16f, SU 16f |
靶点 (Target) |
PDGFRβ, PDGFR1, PDGFR2 |
通路 (Pathway) |
Protein Tyrosine Kinase--PDGFR |
CAS号 (CAS NO.) |
251356-45-3 |
分子式 (Formula) |
C24H22N2O3 |
分子量 (Molecular Weight) |
386.44 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
细胞实验(体外实验)
SU16f (20 μM; 8 h)预处理抑制GC-MSC-CM在SGC-7901细胞增殖中的促进作用,消除PDGFRβ活化,导致了E-cadherin的上调和N-cadherin、Vimentin和α-SMA的下调。[2]
参考文献
1.Sun L, et al. Design, synthesis, and evaluations of substituted 3-[(3- or 4-carboxyethylpyrrol-2-yl)methylidenyl]indolin-2-ones as inhibitors of VEGF, FGF, and PDGF receptor tyrosine kinases. J Med Chem. 1999 Dec 16;42(25):5120-30.
2.Huang F, et al. Gastric cancer-derived MSC-secreted PDGF-DD promotes gastric cancer progression. J Cancer Res Clin Oncol. 2014 Nov;140(11):1835-48.
HB221122