SU16f (SU 16f )是细胞可渗透的吲哚酮化合物，是有效的PDGFRβ选择性抑制剂，IC₅₀为10 nM。SU16f 作用于PDGFR1/2的IC₅₀分别为140 nM和2.29 μM。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	SU16f, SU 16f
靶点 (Target)	PDGFRβ, PDGFR1, PDGFR2
通路 (Pathway)	Protein Tyrosine Kinase--PDGFR
CAS号 (CAS NO.)	251356-45-3
分子式 (Formula)	C24H22N2O3
分子量 (Molecular Weight)	386.44
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考） 

细胞实验（体外实验）

SU16f (20 μM; 8 h)预处理抑制GC-MSC-CM在SGC-7901细胞增殖中的促进作用，消除PDGFRβ活化，导致了E-cadherin的上调和N-cadherin、Vimentin和α-SMA的下调。^[2] 

 

参考文献

1.Sun L, et al. Design, synthesis, and evaluations of substituted 3-[(3- or 4-carboxyethylpyrrol-2-yl)methylidenyl]indolin-2-ones as inhibitors of VEGF, FGF, and PDGF receptor tyrosine kinases. J Med Chem. 1999 Dec 16;42(25):5120-30.

2.Huang F, et al. Gastric cancer-derived MSC-secreted PDGF-DD promotes gastric cancer progression. J Cancer Res Clin Oncol. 2014 Nov;140(11):1835-48.

HB221122