Sulfasalazine (NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin)，又称柳氮磺吡啶或水扬酸偶氮磺胺毗咙，是一种磺胺类抗菌剂，是Mesalazine的衍生物，NF-κB的抑制剂。Sulfasalazine具有抗菌和抗炎活性，常用于类风湿关节炎、炎症性肠病等。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Sulfasalazine, NSC 667219, NSC667219, Salazopyrin
中文名称 (Chinese Name)	柳氮磺吡啶，水扬酸偶氮磺胺毗咙
靶点 (Target)	RelA
通路 (Pathway)	NF-κB
CAS号 (CAS NO.)	599-79-1
分子式 (Formula)	C18H14N4O5S
分子量 (Molecular Weight)	398.39
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Sulfasalazin抑制NF-κB依赖性转录，IC₅₀值大约为0.625 mM。Sulfasalazin以剂量和时间依赖性诱导T淋巴细胞的细胞死亡。^[1] Sulfasalazin处理SW620细胞抑制TNF-α，LPS或佛波醇酯诱导的NF-κB的活化。在微至毫摩尔浓度下，Sulfasalazin可抑制NFκB依赖性转录。通过抑制IκBα降解，Sulfasalazin可以预防TNF-α诱导的NF-κB核转位。^[2] 在羊水细胞和肌细胞中，5 mM Sulfasalazin预孵育显著增加所有促炎细胞因子的基础mRNA表达，IL-6 mRNA水平增加80倍。^[3] 

（二）动物实验（体内实验）

在胶质瘤异种移植小鼠模型中，给药Sulfasalazin (0.25 mM)抑制肿瘤生长。^[4] 

 

参考文献

1. Liptay S, et al. Inhibition of nuclear factor kappa B and induction of apoptosis in T-lymphocytes by sulfasalazine. Br J Pharmacol. 1999 Dec;128(7):1361-9.
2. Wahl C, et al. Sulfasalazine: a potent and specific inhibitor of nuclear factor kappa B. J Clin Invest. 1998 Mar 1;101(5):1163-74.
3. Sykes L, et al. Sulfasalazine augments a pro-inflammatory response in interleukin-1β-stimulated amniocytes and myocytes. Immunology. 2015 Dec;146(4):630-44.
4. Chung WJ, et al. Sulfasalazine inhibits the growth of primary brain tumors independent of nuclear factor-kappaB. J Neurochem. 2009 Jul;110(1):182-93.

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