IWP-2 (IWP2)是Wnt分泌和加工的抑制剂,IC50值为27 nM,作用于Porcn使其失活,选择性地抑制Porcn介导的Wnt棕榈酰化。IWP-2抑制R1胚胎干细胞的自我更新,并促进hPSC分化为心肌细胞,被广泛用于再生医学和肿瘤研究。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
IWP-2, IWP2 |
靶点 (Target) |
Wnt, CK1δ |
通路 (Pathway) |
Stem Cell/Wnt--Wnt |
CAS号 (CAS NO.) |
686770-61-6 |
分子式 (Formula) |
C22H18N4O2S3 |
分子量 (Molecular Weight) |
466.60 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
微溶于DMSO:2 mg/mL (4.29 mM),溶于DMF |
结构式 (Structure) |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃,有效期2年。建议溶解分装后于-25~-15℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
为了检测IWP-2对Wnt信号通路的影响,将猪胚胎转移至含5 μM IWP-2的PZM-3猪胚胎培养液中,培养156 h,IWP-2导致胚胎孵化率下降,这与Wnt信号通路失活造成的结果一致,推测是IWP-2可能与Wnt信号通路失活有关。[1]
(二)动物实验(体内实验)
为了观察IWP-2抑制Wnt信号通路后对于AMSCs共孵育的HCT116细胞成瘤的特性,将5×106个HCT116细胞皮下注射到6~8周龄雌性SCID小鼠体内,8周成瘤后,给予一定量IWP-2处理。实验组与未给予IWP-2对照组相比,肿瘤组织更小,可见Wnt信号通路被IWP-2抑制后,AMSCs共孵育的HCT116细胞成瘤能力变弱。[2]
参考文献
[1] Huang Y, et al. IWP2 impairs the development of porcine somatic cell nuclear transfer embryos via Wnt signaling pathway inactivation. Biomed Rep. 2017 Jul;7(1):36-40.
[2] Chen D, et al. Paracrine factors from adipose-mesenchymal stem cells enhance metastatic capacity through Wnt signaling pathway in a colon cancer cell co-culture model. Cancer Cell Int. 2015 Apr 18;15:42.
[3] García-Reyes B, et al. Discovery of Inhibitor of Wnt Production 2 (IWP-2) and Related Compounds As Selective ATP-Competitive Inhibitors of Casein Kinase 1 (CK1) δ/ε. J Med Chem. 2018 May 10;61(9):4087-4102.
HB230303