产品描述

琼脂糖（Agarose）是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体，提取自琼脂或者含琼脂的海藻，结构上是一种线性聚合物，由β-D-吡喃半乳糖（1-4）连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。

本品为3:1 琼脂糖，与常规琼脂糖相比，对PCR产物，小片段DNA（1000 bp以下）具有很高的分辨率。此外，还具有如下特点：1）易溶解，胶液更清澈，可以配制高达5%的凝胶；2）很低的背景；3）品质稳定等。

琼脂糖的基本参数，包括：

1）硫酸盐含量（sulfate content）——纯度指标，因为硫酸根是存在琼脂糖内的主要离子基团；

2）凝胶强度（gel strength）——施加于凝胶使之断裂的外力；

3）胶凝点（Gel point）——水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度。液体向凝胶转化的过程中，琼脂糖溶液具有滞后性，因此，胶凝点不等同于胶熔点。

4）电渗（EEO）——液体穿透凝胶的一种电动运动。琼脂糖凝胶内的阴离子基团吸附在基质上不会发生迁移，但是解离的阳离子就会朝负极迁移，从而产生电渗。由于生物聚合物的电泳迁移通常是朝负极运动，则EEO产生的内部对流会干扰分离效率。

产品性质

外观（Appearance）	白色粉末
凝胶强度（Gel Strength）	≥650g/cm2（1.5% gel）
凝胶温度（Gel Point）	≤36℃（1.5% gel）
融胶温度（Melting Point）	≤80℃（1.5% gel）
电渗值（EEO, -mr）	≤0.10
外观（Appearance）	无色清澈胶液
硫酸盐（Sulfate, %）	≤0.10%
水分（Moisture）	≤10%
灰分（Ash Content）	≤0.5%
DNA酶（DNase）	Not detected
RNA酶（RNase）	Not detected
蛋白酶（Protease）	Not detected
核酸内切酶（Endonuclease）	Not detected

运输和保存方法

室温运输。室温干燥保存。有效期5年。

  

使用方法

1）配制适量电泳及制胶用的缓冲液（根据电泳需要，配制合适浓度的电泳及制胶缓冲液），倒入合适三角瓶中。

【注】：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。
2）根据制胶量及凝胶浓度，加入准确称量的琼脂糖粉（总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量）。

3）在微波炉中加热溶解琼脂糖，设置中火加热至沸腾，保持胶液沸腾约30 Sec，戴上防热手套，移开三角锥瓶，小心摇动三角锥瓶，重悬未溶解颗粒，再次用高火加热1 min（或加热直至琼脂糖完全溶解）。请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，使琼脂糖胶液充分均匀。

【注】：必须保证琼脂糖充分完全溶解，此时琼脂糖胶液清澈，否则，会造成电泳图像模糊不清。加热时如胶液剧烈沸腾发泡，停止加热。微波炉中加热时间不宜过长。

4）使溶液冷却至60℃左右，如需要可在此时加入溴化乙锭(EB)溶液使其终浓度为0.5 µg/ml，并充分混匀。

【注】：溴化乙锭是一种致癌物质。使用含有溴化乙锭的溶液时，请戴用手套。建议使用我司提供的EB无毒替代品（YeaRed 核酸染料，Cat# 10202），使用时仅需用制胶缓冲液稀释至1×工作液即可。

5）将琼脂糖溶液倒入制胶模具中，在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在3-5 mm之间。

6）在室温下使胶凝固（大约30 min-1 h），然后放置于电泳槽中进行电泳。

【注】：凝胶不立即使用时，请用保鲜膜将凝胶包好后在4℃下保存，一般可保存 2～5 天。

琼脂糖浓度与DNA分离范围

线性DNA片段大小（bp）	10-100 bp	100-500 bp	500-1000 bp
琼脂糖浓度（%），1×TAE Buffer	6.0	4.0	3.0
琼脂糖浓度（%），1×TBE Buffer	5.0	3.0	2.0

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本产品仅作科研用途！

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产品名称	货号	规格
Goldview核酸染料（10,000×）	10201ES03	1 mL
YeaRed 核酸染料（10,000× 水溶液）HOT	10202ES76	500 μL
YeaGreen核酸染料（10,000× 水溶液）	10204ES76	500 μL
Agarose琼脂糖HOT	10208ES60/76	100/500 g
Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖	10214ES08/25	5/25 g
2000 DNA Marker HOT	10501ES60/80	100/1000 T

HB210824