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CUT&Tag技术测评|蓄势已发的蛋白质与DNA互作研究技术风潮

CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagment）作为一种新兴的DNA蛋白互作研究技术，凭借其信噪比高，可重复性好，实验周期更快等优势，在植物以及动物细胞中的成功应用与科研文章的发表[1-2]，受到广大科研工作者的信赖。

CUT&Tag是蛋白质与DNA互作研究的革新技术，其核心技术为pA/G-Tn5 Transposase，将Protein A/G与Tn5转座酶进行融合，使得与抗体结合的同时，Tn5切割核小体上缠绕的DNA片段，获得目的序列并完成文库构建，实现：上班拿到细胞，下班便可直接上机测序！

 

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▲ 图1. CUT&Tag原理图



技 术 优 势   ▷▶

»  定量引入：加入spike in，突破CUT&Tag定量壁垒；

»  流程精简：片段化时加接头，磁珠回收gDNA，操作流程＜7h ；

»  定位精准：洋地黄皂苷通透，一抗与靶蛋白特异性结合，目标序列准确定位；

»  操作可视化：Con A磁珠结合细胞，操作可视，结果更精确；

»  抗体选择广：两种融合转座酶，扩大抗体选择范围；

»  多样本适用：适用于动、植物，真菌样本；

»  配套齐全：内附ConA磁珠和DNA纯化磁珠，无需额外搭配。

 

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▲ 图2. CUT&Tag实验流程图


 

翌圣CUT&Tag优势明显   ▷▶

»  更高的文库质量

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▲ 图3. 文库质检图


»  数据质量好

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▲ 图4.测序数据对比图


»  更高的信噪比

 

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▲  图5.信噪比展示

 

 


用户使用反馈   ▷▶

»  使用体验

<下拉查看>

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▲ 图6.客户评价

 

»  结果反馈

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▲ 图7.客户A的结果反馈

 

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▲ 图8. 客户B的结果反馈

 


福 利 来 袭   ▷▶

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参 考 文 献   ▷▶
 

【1】 Dan Lu, Liu L, Sun Y, Song J, Yin Q, Zhang G, Qi F, Hu Z, Yang Z, Zhou Z, Hu Y, Zhang L, Ji J, Zhao X, Jin Y, McNutt MA, Yin Y. The phosphatase PAC1 acts as a T cell suppressor and attenuates host antitumor immunity. Nat Immunol. 2020 Mar;21(3):287-297. doi: 10.1038/s41590-019-0577-9. Epub 2020 Jan 13. PMID: 31932812.
【2】 Tao X, Feng S, Zhao T, Guan X. Efficient chromatin profiling of H3K4me3 modification in cotton using CUT&Tag. Plant Methods. 2020 Aug 31;16:120. doi: 10.1186/s13007-020-00664-8. PMID: 32884577; PMCID: PMC7460760.
【3】 Kaya-Okur, H. S., Wu, S. J., Codomo, C. A., Pledger, E. S., Bryson, T. D., Henikoff, J. G., ... & Henikoff, S. (2019). CUT&Tag for efficient epigenomic profiling of small samples and single cells. Nature communications, 10(1), 1930.

 

 

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