酶切点位

5'-GGTCTC(N)₁↓-3'

3'-CCAGAG(N)₅↑-5'

 

产品简介

FuniCut™系列内切酶是通过基因工程重组技术，可在5～15 min内精确完成DNA切割的快速限制性内切酶，适用于快速切割质粒DNA、PCR产物、基因组DNA 等。FuniCut™系列快速内切酶共用一种酶切缓冲液，从而简化了酶切反应体系，另外，有良好的酶活冗余度，可轻松处理底物过量或困难模板的酶切。

 

产品信息

货号	15005ES50
规格	50 T
识别位置	5'-GGTCTC(N)1↓-3' 3'-CCAGAG(N)5↑-5'
推荐反应条件	1×FuniCut™ 缓冲液；最适37℃孵育
酶活	20 U/μL
失活条件	80℃孵育20 min

 

组分信息

组分编号	组分名称	15005ES50
15005-A	FuniCut™ BsaI	50 μL
15005-B	10×FuniCut™ Buffer	1 mL
15005-C	10×FuniCut™ Color Buffer*	1 mL

*10×FuniCut™ Color Buffer包括红色和黄色示踪染料，可将产物直接用于凝胶电泳。FuniCut™ Color Buffer的红色染料与2500 bp双链DNA片段在1%琼脂糖凝胶中迁移速率接近；黄色染料与10 bp双链DNA片段在1%琼脂糖凝胶中迁移速率接近。

 

储存条件

-25～-15℃保存，有效期2年。

 

注意事项

1.3 h孵育未表现星号活性，延时酶切可能出现星号活性。

2.受CpG甲基化影响，序列完全重叠，剪切阻断。

3.受Dcm甲基化影响，序列完全重叠，剪切阻断。

4.受EcoBI甲基化影响，序列完全重叠，剪切阻断。

5.为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

6.本产品仅作科研用途。

 

使用方法

1. DNA快速酶切流程

1) 按如下建议的加样顺序配制体系反应液（冰上操作）

组分	质粒DNA	PCR产物	基因组DNA
ddH2O	15 μL	16 μL	30 μL
10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer	2 μL	3 μL*	5 μL
底物DNA	2 μL (～1 μg)	10 μL (～0.2 μg)	10 μL (5 μg)
FuniCut™ BsaI	1 μL	1 μL	5 μL
Total	20 μL	30 μL	50 μL

*本体系指已纯化后的PCR产物。未纯化的PCR产物具备一定的离子强度，10×FuniCut^TM Buffer加入量可适当减少至2 μL。若下一步进行克隆等实验，酶切前需纯化PCR产物。

2) 轻柔吸打或轻弹管壁以混匀（切勿涡旋），然后瞬时离心以收集挂壁液滴。

3) 37℃孵育15 min（质粒），或15～30 min（PCR产物），或30～60 min（基因组DNA）。

4) 80℃孵育20 min 即可使酶失活，停止反应（可选）。

5) 如果使用FuniCut™ Color Buffer进行酶切反应，得到的产物可直接上样电泳。

2. 双酶切或多酶切

1) 每种内切酶的用量为1 μL，并根据需要适当扩大反应体系。

2) 所有内切酶的体积总和不得超过总反应体系的1/10。

3) 如果选用的几种内切酶的最适反应温度不同，应先以最适温度低的酶开始酶切，再添加最适温度较高的酶，以较高的温度进行孵育。

3. 质粒的扩大反应体系

组分	体积（20 μL）	体积（20 μL）	体积（50 μL）*
DNA	1 μg	2 μg	5 μg
10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer	2 μL	2 μL	5 μL
FuniCut™ BsaI	1 μL	2 μL	5 μL
Total	20 μL	20 μL	50 μL

*如果总反应体系大于20 μL，可使用水浴、金属浴或沙浴，并增加孵育时间。

4. 不同DNA中的识别位点数

λDNA	ΦX174	pBR322	pUC57	pUC18/19	SV40	M13mp18/19	Adeno2
2	0	1	1	1	0	0	1

5. 甲基化修饰影响

Dam	Dcm	CpG	EcoKI	EcoBI
无影响	序列完全重叠，剪切阻断	序列完全重叠，剪切阻断	无影响	序列完全重叠，剪切阻断

6. 不同反应缓冲液中的活性*

反应缓冲液	FuniCut™ Buffer	Thermo Scientific FastDigest Buffer	NEB CutSmart® Buffer	Takara QuickCut™ Buffer
活性	100%	100%	100%	100%

*活性数据来自翌圣生物限制酶标准反应体系下的检测。

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Ver.CN20230706