SB-202190 (SB202190, SB 202190, FHPI) 是一种高效选择的的细胞渗透性的p38 MAPK抑制剂，抑制p38α (IC₅₀：50 nM) 和p38β (IC₅₀：100 nM)。SB-202190可以通过激活cpp32-like caspases途径诱导细胞凋亡，典型凋亡特征如核固缩或核内染色体DNA碎片化。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	SB202190; SB 202190; FHPI
中文名称 (Chinese Name)	4-(4-氟苯基)-2-(4-羟基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
靶点（Target）	p38α；p38β
CAS号（CAS NO.）	152121-30-7
分子式（Formula）	C₂₀H₁₄FN₃O
分子量（Molecular Weight）	331.34
外观（Appearance）	固体粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	易溶于DMSO：≥50 mg/mL (150.9 mM)
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期2年。建议避光干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

SB-202190 (50 mM) 作用于HeLa细胞24 h，细胞活力检测显示SB-202190诱导细胞程序性死亡。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

SB-202190 (10 μmol/L) 脑室内注射Wistar大鼠，处理一周后，模型组海马p38 MAPK磷酸化水平高于SB-202190组。与模型组相比，SB-202190组在迷宫隐蔽平台试验中逃逸潜伏期显著缩短。与VaD模型大鼠相比，SB202190组海马神经元细胞凋亡明显减少，抗凋亡Bcl-2表达升高，促凋亡caspase-3表达降低，通过SB-202190阻断p38 MAPK信号通路可以减少海马神经元的凋亡，并修复空间学习和记忆缺陷。^[2]

 

参考文献

[1]. Nemoto S, et al. Induction of apoptosis by SB202190 through inhibition of p38beta mitogen-activated protein kinase. J Biol Chem. 1998 Jun 26;273(26):16415-20.

[2]. Yang S, et al. Protective effects of p38 MAPK inhibitor SB202190 against hippocampal apoptosis and spatial learning and memory deficits in a rat model of vascular dementia. Biomed Res Int. 2013;2013:215798.

[3]. Shanware NP, et al. Non-specific in vivo inhibition of CK1 by the pyridinyl imidazole p38 inhibitors SB 203580 and SB 202190. BMB Rep. 2009 Mar 31;42(3):142-7.

[4]. Berkowitz P, et al. p38MAPK inhibition prevents disease in pemphigus vulgaris mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Aug 22;103(34):12855-60.

[5]. Hirosawa M, et al. The p38 pathway inhibitor SB202190 activates MEK/MAPK to stimulate the growth of leukemia cells. Leuk Res. 2009 May;33(5):693-9.

HB211111