帕金森病(Parkinson's disease, PD)是一种神经退行性疾病,主要表现为静止性震颤、肌强直、运动徐缓及姿势不稳等运动症状,同时伴有精神和认知障碍、自主神经功能障碍等非运动症状。PD的主要特征是黑质多巴胺(DA)能神经元变性和死亡,其病理性标志是路易小体(LB)形成。
鱼藤酮(Rotenone)属于类视黄醇家族。它天然存在于豆科植物中,被认为具有细胞毒性,并且是一种线粒体复合物Ⅰ的高亲和力的特异性抑制剂,通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡,也可用于诱导自发性帕金森病(PD)。
图1 鱼藤酮分子结构(CAS:83-79-4)
鱼藤酮诱导帕金森动物建模步骤(仅供参考)
动物:
鱼藤酮可以诱导大多数动物发生帕金森,但是此类模型主要应用于啮齿类动物(如大鼠和小鼠)。
造模方法:
动物 |
注射方式 |
剂量 |
参考文献 |
Sprague-Dawley大鼠 |
皮下注射 |
2 mg·kg-1, 1/d,27d |
DOI: 10.1016/j.neulet.2013.02.047 |
Sprague-Dawley大鼠 |
腹腔注射 |
2mg/kg, 4周 |
DOI: 10.1016/j.bbr.2003.08.014 |
C57BL/6小鼠 |
口服给药 |
30mg/kg, 28d~56d |
DOI:10.1248/bpb.34.92 |
Sprague-Dawley大鼠 |
立体定位注射 |
3μg, 8周 |
DOI:10.1016/j.brainres.2015.12.036 |
Sprague-Dawley大鼠 |
静脉注射 |
10~18 mg·kg-1,10 d |
DOI: 10.1016/S0006-8993(97)00008-5 |
造模成功的指标:
所有大鼠在预定观察期内如出现预定终止观察标准症状,立即终止观察;未出现者,则在预定观察期末终止观察。终止观察标准为四肢不能站立行走,翻身困难,丧失主动进食能力。
模型特点:
该模型在病理、生化、致病机制、行为等方面均能较好模拟帕金森模型相关特征,成功率高。
实验案例
图2 TH免疫反应性的代表性显微照片(引用自:DOI:10.1248/bpb.34.92)
采用C57BL/6小鼠,口服给药,30mg/kg, 28d~56d,鱼藤酮(30mg/kg)降低了SNpc中TH阳性神经元的数量,鱼藤酮30 mg/kg,持续56天,导致TH阳性神经元的显著丢失和行为障碍。
相关产品
分类 |
产品名称 |
货号 |
规格 |
帕金森动物建模试剂 |
60387ES03 |
1 mL |
|
60388ES03/08/25 |
10/50/100 mg |
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60393ES76/80/90 |
500 mg/1 /5 g |
||
60394ES03 |
1 mL |