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鱼藤酮诱导动物帕金森模型的建立(Parkinson's disease,PD)

帕金森病(Parkinson's disease, PD)是一种神经退行性疾病,主要表现为静止性震颤、肌强直、运动徐缓及姿势不稳等运动症状,同时伴有精神和认知障碍、自主神经功能障碍等非运动症状。PD的主要特征是黑质多巴胺(DA)能神经元变性和死亡,其病理性标志是路易小体(LB)形成。

鱼藤酮(Rotenone)属于类视黄醇家族。它天然存在于豆科植物中,被认为具有细胞毒性,并且是一种线粒体复合物的高亲和力的特异性抑制剂,通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡,也可用于诱导自发性帕金森病(PD)。

1 鱼藤酮分子结构CAS83-79-4

 

鱼藤酮诱导帕金森动物建模步骤(仅供参考)

 

动物:

鱼藤酮可以诱导大多数动物发生帕金森,但是此类模型主要应用于啮齿类动物(如大鼠和小鼠)。

 

造模方法:

 

动物

注射方式

剂量

参考文献

Sprague-Dawley大鼠

皮下注射

2 mg·kg-1, 1/d,27d

DOI: 10.1016/j.neulet.2013.02.047

Sprague-Dawley大鼠

腹腔注射

2mg/kg, 4周

DOI: 10.1016/j.bbr.2003.08.014

C57BL/6小鼠

口服给药

30mg/kg, 28d~56d

DOI:10.1248/bpb.34.92

Sprague-Dawley大鼠

立体定位注射

3μg, 8周

DOI:10.1016/j.brainres.2015.12.036

Sprague-Dawley大鼠

静脉注射

10~18 mg·kg-1,10 d

DOI: 10.1016/S0006-8993(97)00008-5

 

造模成功的指标:

所有大鼠在预定观察期内如出现预定终止观察标准症状,立即终止观察;未出现者,则在预定观察期末终止观察。终止观察标准为四肢不能站立行走,翻身困难,丧失主动进食能力。 

 

模型特点:

该模型在病理、生化、致病机制、行为等方面均能较好模拟帕金森模型相关特征,成功率高。

 

实验案例

2 TH免疫反应性的代表性显微照片(引用自:DOI:10.1248/bpb.34.92

 

采用C57BL/6小鼠,口服给药,30mg/kg, 28d~56d,鱼藤酮(30mg/kg)降低了SNpc中TH阳性神经元的数量,鱼藤酮30 mg/kg,持续56天,导致TH阳性神经元的显著丢失和行为障碍。

 

相关产品

分类

产品名称

货号

规格

帕金森动物建模试剂

MPTP盐酸盐溶液(10 mM in DMSO

60387ES03

1 mL

MPTP盐酸盐

60388ES03/08/25

10/50/100 mg

Rotenone 鱼藤酮(纯度≥99%

60393ES76/80/90

500 mg/1 /5 g

Rotenone 鱼藤酮溶液(10 mM in DMSO

60394ES03

1 mL

 

400-6111-883