核酸作为一切分子生物学研究的基础。核酸提取通常是开启分子生物学研究的第一步，而且提取的核酸质量高低也是决定下游实验成败的关键因素之一。核酸提取的主要步骤包括破碎样本与核酸释放、核酸分离与纯化、核酸沉淀和洗涤。在进行这些繁琐的提取步骤中，操作不谨慎，会出现核酸（DNA/RNA）浓度低、有杂质、核酸降解等问题，影响后续的实验进行。

传统的核酸提取试剂盒往往只能针对某一类样本进行优化，如专门针对血液DNA提取的试剂盒。如果研究的课题涉及到多种样本类型，实验室需要囤放针对不同样本提取的试剂盒，每一种试剂盒有一套不同的实验流程，耗时、耗力、耗空间，对研究人员带来很多的不便。

为解决以上问题，翌圣生物开发了一种简单、快速和高效的通用型DNA提取试剂盒，可以从全血、各种动物组织、细胞、细菌中快速提取总DNA，适用于后续PCR、DNA文库构建、体外翻译等各种分子实验。 

MolPure^® Blood/Cell/Tissue/Bacteria DNA fast Kit

通用全血/细胞/组织/细菌DNA快速提取试剂盒（18701ES）

各取100 µl鼠抗凝全血，使用18701和竞品T、竞品O、竞品G同类产品提取gDNA，200 µl ddH2O洗脱。取5 µl电泳结果显示：18701提取产物产量高。

可兼容哺乳动物、禽类、鸟类、两栖类等新鲜全血、抗凝血等

图1.血液gDNA浓度和纯度及琼脂糖凝胶电泳图
(T1/T2表示竞品T；G1/G2表示竞品G；O1/O2表示竞品O；Y1/Y2表示18701)

各取20 mg鼠肝样本和1 cm鼠尾样本，使用18701和竞品T同类产品提取gDNA，50 µl ddH2O洗脱。取5 µl电泳结果显示：鼠肝样本18701提取得率和竞品T相当，鼠尾样本18701提取得率明显优于竞品T。

图2.鼠肝和鼠尾DNA浓度和纯度及琼脂糖凝胶电泳图

各取4份0.5 mL大肠杆菌悬液，使用18701和竞品T同类产品提取gDNA，50 µl ddH2O洗脱。之后取5 µl洗脱液电泳。结果显示，18701提取产物产量高，DNA完整度较好。

可兼容革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌等

图3 大肠杆菌DNA浓度和纯度及琼脂糖凝胶电泳图

(T1/T2表示竞品T；Y1/Y2表示18701)