Amonafide,又称氨萘非特,是拓扑异构酶II (topoisomerase II)的抑制剂,具有抗肿瘤活性。Amonafide对DNA分子具有较高的亲和力,通过插入DNA抑制Topo II与DNA的结合,从而导致细胞凋亡而不引起DNA裂解。
产品信息
英文别名 (English Synonym) |
Amonafide, NSC308847, AS1413, NSC-308847, AS-1413 |
中文名称 (Chinese Name) |
氨萘非特 |
靶点 (Target) |
Topoisomerase II |
通路 (Pathway) |
Cell Cycle/DNA Damage--Topoisomerase |
CAS号 (CAS NO.) |
69408-81-7 |
分子式 (Formula) |
C16H17N3O2 |
分子量 (Molecular Weight) |
283.33 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
-25~-15℃保存,有效期3年。
使用方法
【数据来自于公开发表的文献,仅供参考,具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
细胞实验(体外实验)
Amonafide在人骨髓性白血病细胞中产生DNA单链断裂、双链断裂和DNA-蛋白质交联;Amonafide (400 nM-2.4 μM)以剂量依赖方式降低白血病细胞系的集落形成能力。[1] Amonafide显著抑制HT-29、HeLa和PC3细胞的生长,IC50分别为4.67 μM、2.73 μM和6.38 μM。[2]
注意事项
1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
3. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
参考文献
[1] Andersson BS, Beran M, Silberman LE, et al. In vitro toxicity and DNA cleaving capacity of benzisoquinolinedione (nafidimide; NSC 308847) in human leukemia. Cancer Res. 1987 Feb 15;47(4):1040-4(IF:8.378).
[2] Braña MF, Cacho M, García MA, et al. New analogues of amonafide and elinafide, containing aromatic heterocycles: synthesis, antitumor activity, molecular modeling, and DNA binding properties. J Med Chem. 2004 Mar 11;47(6):1391-9. doi: 10.1021/jm0308850(IF:6.054).
Ver.CN20230411