Cyclophosphamide，又称环磷酰胺，一种抗肿瘤药，是氮芥类烷化剂，使烷基连接到DNA的鸟嘌呤碱基，导致链断裂并诱导突变，广泛用于癌症化疗。环磷酰胺被细胞色素P-450酶激活，产生活性烷基化类，以产生细胞毒性。

 

产品信息

英文别名 (English Synonym)	Cyclophosphamide, NSC 26271, Endoxan, Cytoxan, Neosar, Procytox, Revimmune, Cytophosphane, NSC26271
中文名称 (Chinese Name)	环磷酰胺
通路 (Pathway)	Cell Cycle/DNA Damage--DNA Alkylator/Crosslinker
CAS号 (CAS NO.)	50-18-0
分子式 (Formula)	C7H15Cl2N2O2P
分子量 (Molecular Weight)	261.09
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO和H2O
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

 

使用方法

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

1. 细胞实验（体外实验）

Cyclophosphamide可逆地抑制AChE，IC₅₀为511 μM。^[2] Cyclophosphamide增加原代人肝细胞培养物中CYP3A4、CYP2C8和CYP2C9蛋白水平，从而提高培养的肝细胞中它们自身的4-羟基化比率。^[3] 

2. 动物实验（体内实验）

在SW1移植瘤小鼠模型中，腹腔注射Cyclophosphamide (2 mg)增加脾脏和肿瘤中CD3、CD4或CD8染色细胞的百分比。^[4] 

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

 

参考文献

[1] Schwartz PS, Waxman DJ. Cyclophosphamide induces caspase 9-dependent apoptosis in 9L tumor cells. Mol Pharmacol. 2001 Dec;60(6):1268-79. doi: 10.1124/mol.60.6.1268(IF:3.853).

[2] Liu P, Jaffar J, Hellstrom I, et al. Administration of cyclophosphamide changes the immune profile of tumor-bearing mice. J Immunother. 2010 Jan;33(1):53-9. doi: 10.1097/CJI.0b013e3181b56af4(IF:3.455).

[3] Chang TK, Yu L, Maurel P, et al. Enhanced cyclophosphamide and ifosfamide activation in primary human hepatocyte cultures: response to cytochrome P-450 inducers and autoinduction by oxazaphosphorines. Cancer Res. 1997 May 15;57(10):1946-54(IF:8.378).

[4] Harris RN, Basseches PJ, Appel PL, et al. Carbon tetrachloride-induced increase in the antitumor activity of cyclophosphamide in mice: a pharmacokineticstudy. Cancer Chemother Pharmacol. 1984;12(3):167-72. doi: 10.1007/BF00256539(IF:3.008).

Ver.CN20230406