产品描述

Dutasteride，又称度他雄胺，是5α还原酶抑制剂，作用于Ⅰ型和Ⅱ型5AR，IC₅₀分别为6 nM和7 nM。

 

产品信息

英文别名 (English Synonym)	Dutasteride, GG 745, GI 198745, GG745, GI198745
中文名称 (Chinese Name)	度他雄胺
靶点 (Target)	5α-reductase
通路 (Pathway)	Protease/Metabolic Enzyme--5 alpha Reductase
CAS号 (CAS NO.)	164656-23-9
分子式 (Formula)	C27H30F6N2O2
分子量 (Molecular Weight)	528.53
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

 

使用方法

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

1、细胞实验（体外实验）

Dutasteride抑制LNCaP细胞中DHT诱导的PSA分泌和细胞增殖，IC₅₀为1 μM。Dutasteride竞争性结合LNCaP细胞的AR，IC₅₀值为1.5 μM。^[1] Dutasteride降低了雄性激素响应(LNCaP)的和雄性激素不响应(DU145)的人类前列腺癌细胞系的细胞活性和增殖。^[2] 

2、动物实验（体内实验）

在雄性大鼠中，给药Dutasteride (100 mg/kg/d)导致前列腺只有对照一半大小。^[3] 

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

 

参考文献

[1] Lazier CB, Thomas LN, Douglas RC, et al. Dutasteride, the dual 5alpha-reductase inhibitor, inhibits androgen action and promotes cell death in the LNCaP prostate cancer cell line. Prostate. 2004 Feb 1;58(2):130-44. doi: 10.1002/pros.10340(IF:2.876).

[2] Biancolella M, Valentini A, Minella D, et al. Effects of dutasteride on the expression of genes related to androgen metabolism and related pathway in human prostate cancer cell lines. Invest New Drugs. 2007 Oct;25(5):491-7. doi: 10.1007/s10637-007-9070-7(IF:2.663).

[3] Frye SV. Discovery and clinical development of dutasteride, a potent dual 5alpha-reductase inhibitor. Curr Top Med Chem. 2006;6(5):405-21. doi: 10.2174/156802606776743101(IF:3.442).

Ver.CN20230404