Dexrazoxane hydrochloride |CAS 149003-01-0

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产品描述

Dexrazoxane hydrochloride,又称右雷佐生盐酸盐,是一种细胞内离子螯合剂,作为EDTA的衍生物能够螯合铁离子,抑制氧自由基的生成,表现出心脏保护作用。

 

产品信息

英文别名 (English Synonym)

Dexrazoxane hydrochloride, Dexrazoxane HCl, ICRF-187 hydrochloride, ADR-529 hydrochloride, NSC-169780 hydrochloride, ICRF187 hydrochloride, ADR529 hydrochloride, NSC169780 hydrochloride

中文名称 (Chinese Name)

右雷佐生盐酸盐,右丙亚胺盐酸盐

通路 (Pathway)

Others

CAS号 (CAS NO.)

149003-01-0

分子式 (Formula)

C11H18Cl2N4O4

分子量 (Molecular Weight)

341.19

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO和H2O

结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存,有效期3年。

 

使用方法

【数据来自于公开发表的文献,仅供参考,具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

1、细胞实验(体外实验)

在大鼠心肌细胞中,Dexrazoxane (10 mM)抑制Daunorubicin诱导的细胞凋亡,但不影响高浓度anthracycline诱导的坏死[1] H9C2心肌细胞中,Dexrazoxane特异抑制doxorubicin诱导的DNA损伤。[2] 

2、动物实验(体实验)

在蒽环类药物诱导的皮下损伤小鼠模型中,给药Dexrazoxane (62.5 mg/kg)起到保护作用。[3] 

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

 

参考文献

[1] Sawyer DB, Fukazawa R, Arstall MA, et al. Daunorubicin-induced apoptosis in rat cardiac myocytes is inhibited by dexrazoxane. Circ Res. 1999 Feb 19;84(3):257-65. doi: 10.1161/01.res.84.3.257(IF:15.862).

[2] Lyu YL, Kerrigan JE, Lin CP, et al. Topoisomerase IIbeta mediated DNA double-strand breaks: implications in doxorubicin cardiotoxicity and prevention by dexrazoxane. Cancer Res. 2007 Sep 15;67(18):8839-46. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-07-1649(IF:8.378).

[3] Langer SW, Sehested M, Jensen PB. Dexrazoxane is a potent and specific inhibitor of anthracycline induced subcutaneous lesions in mice. Ann Oncol. 2001 Mar;12(3):405-10. doi: 10.1023/a:1011163823321(IF:14.196).

Ver.CN20230404

400-6111-883