Bezafibrate是一种PPAR激动剂，与xPPARβ结合的EC₅₀为5 μM，具有抗血栓、降血脂等作用。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	BM 15075; BM15075; BM-15075;
中文名称 (Chinese Name)	苯扎贝特；葡萄糖酸钠
靶点（Target）	PPAR
通路（Pathway）	Cell Cycle/DNA Damage--PPAR
CAS号（CAS NO.）	41859-67-0
分子式（Formula）	C19H20ClNO4
分子量（Molecular Weight）	361.82
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	易溶于DMSO
结构式（Structure）

 

储存条件

-25~-15℃保存，有效期3年。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存，避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Bezafibrate是一种PPAR激动剂，对小鼠的PPARα、PPARγ和PPARδ的EC₅₀值分别为90 μM、55 μM和110 μM，对人的PPARα、PPARγ和PPARδ的EC₅₀值分别为50 μM、60 μM和20 μM。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

Bezafibrate诱导大鼠白色脂肪细胞中的解偶联蛋白(UCP): UCP-1和UCP-3。Bezafibrate除了诱导UCPs外，还通过直接诱导白色脂肪组织中的aco基因表达和过氧化物酶体脂肪酸β-氧化来改变能量稳态。此外，Bezafibrate显著降低血浆甘油三酯和瘦素浓度，而不会改变白色脂肪组织中PPARγ或ob基因的水平。Bezafibrate减少了白色脂肪组织中可用于甘油三酯合成的脂肪酸的量。^[2]

 

参考文献

[1] Willson TM, et al. The PPARs: from orphan receptors to drug discovery. J Med Chem. 2000 Feb 24;43(4):527-50.

[2] Vázquez M, et al. Bezafibrate induces acyl-CoA oxidase mRNA levels and fatty acid peroxisomal beta-oxidation in rat white adipose tissue. Mol Cell Biochem. 2001 Jan;216(1-2):71-8.

Ver.CN20230421