RI-1是RAD51选择性抑制剂，IC₅₀为5-30 µM，通过与RAD51蛋白的319位半胱氨酸共价结合，破坏RAD51单体用于寡聚化成DNA细丝的界面，进而抑制RAD51活性，破坏细胞中的同源重组。

 

产品信息

英文别名 (English Synonym)	RI-1, RI1
靶点 (Target)	RAD51
通路 (Pathway)	Cell Cycle/DNA Damage--RAD51
CAS号 (CAS NO.)	415713-60-9
分子式 (Formula)	C14H11Cl3N2O3
分子量 (Molecular Weight)	361.61
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

1. 细胞实验（体外实验）

在HeLa、MCF-7和U2OS细胞中，RI-1 (15-25 µM)促进细胞对交联化疗敏感。^[1] 

2. 动物实验（体内实验）

在TNBC移植瘤小鼠模型中，给药RI-1 (50 mg/kg)抑制肿瘤生长。^[2] 

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

 

参考文献

[1] Budke B, Logan HL, Kalin JH, et al. RI-1: a chemical inhibitor of RAD51 that disrupts homologous recombination in human cells. Nucleic Acids Res. 2012 Aug;40(15):7347-57. doi: 10.1093/nar/gks353(IF:11.147).

[2] Shi Y, Jin J, Wang X, et al. DAXX, as a Tumor Suppressor, Impacts DNA Damage Repair and Sensitizes BRCA-Proficient TNBC Cells to PARP Inhibitors. Neoplasia. 2019 Jun;21(6):533-544. doi: 10.1016/j.neo.2019.04.001(IF:3.837).

Ver.CN20230323