Irsogladine (Dicloguamine),又称伊索拉定,是PDE4抑制剂,通过结合M1毒蕈碱乙酰胆碱受体促进间隙细胞连接通讯。Irsogladine也是抗溃疡药,能促进胃黏膜上皮细胞间的结合,增强胃黏膜细胞本身的稳定性,抑制各种胃溃疡。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
Irsogladine, Dicloguamine |
中文名称 (Chinese Name) |
伊索拉定 |
靶点 (Target) |
PDE4 |
通路 (Pathway) |
GPCR/G Protein--mAChR |
CAS号 (CAS NO.) |
57381-26-7 |
分子式 (Formula) |
C9H7Cl2N5 |
分子量 (Molecular Weight) |
256.09 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
结构式 (Structure) |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃,有效期3年。建议溶解分装后于-25~-15℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
参考文献
[1] Ren CJ, et al. Irsogladine maleate inhibits angiogenesis in wild-type and plasminogen activator-deficient mice. J Surg Res. 1998 Jul 1;77(2):126-31.
HB230306