Naftopidil (KT-611, BM-15275, KT611, BM15275)，又称萘哌地尔，是具有口服活性的α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor)拮抗剂，K_i为58.3 nM，能够缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张，降低尿道内压，临床上常用于治疗良性前列腺增生症。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Naftopidil, KT-611, BM-15275, KT611, BM15275
中文名称 (Chinese Name)	萘哌地尔
靶点 (Target)	α1-adrenergic receptor
通路 (Pathway)	GPCR/G Protein--Adrenergic Receptor
CAS号 (CAS NO.)	57149-07-2
分子式 (Formula)	C24H28N2O3
分子量 (Molecular Weight)	392.49
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年。建议溶解分装后于-25~-15℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在PCa和PrSC细胞中，Naftopidil抑制细胞生长。^[2] 

（二）动物实验（体内实验）

在前列腺肿瘤移植瘤小鼠模型中，口服Naftopidil (10 mg/kg)抑制肿瘤生长，降低微血管密度。^[2] 

 

参考文献

[1] R Takei, et al. Naftopidil, a novel alpha1-adrenoceptor antagonist, displays selective inhibition of canine prostatic pressure and high affinity binding to cloned human alpha1-adrenoceptors. Jpn J Pharmacol. 1999 Apr;79(4):447-54.

[2] Yasuhide Hori, et al. Naftopidil, a selective {alpha}1-adrenoceptor antagonist, suppresses human prostate tumor growth by altering interactions between tumor cells and stroma. Cancer Prev Res (Phila). 2011 Jan;4(1):87-96.

HB230302