Flavopiridol (Alvocidib, L86-8275, HMR-1275)，又称夫拉平度，是ATP竞争性的CDK广谱抑制剂，作用于CDK1/2/4/6的选择性比作用于CDK7高，可抑制细胞增殖，具有抗癌活性。Flavopiridol也可抑制EGFR和PKA。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Flavopiridol, Alvocidib, L86-8275, HMR-1275
中文名称 (Chinese Name)	夫拉平度
靶点 (Target)	CDK
通路 (Pathway)	Cell Cycle/DNA Damage--CDK
CAS号 (CAS NO.)	146426-40-6
分子式 (Formula)	C21H20ClNO5
分子量 (Molecular Weight)	401.84
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在CLL细胞中，Flavopiridol (2 μM)强烈诱导ER应激，通过IRE1介导的ASK1激活和可能的下游caspase促进细胞死亡。^[1] 

（二）动物实验（体内实验）

在HL-60异种移植小鼠模型中，静脉注射Flavopiridol (7.5 mg/kg)诱导91.67%的肿瘤完全消退。^[3] 

 

参考文献

1. Mahoney E, et al. ER stress and autophagy: new discoveries in the mechanism of action and drug resistance of the cyclin-dependent kinase inhibitor flavopiridol.Blood. 2012 Aug 9;120(6):1262-1273.
2. Senderowicz AM. The cell cycle as a target for cancer therapy: basic and clinical findings with the small molecule inhibitors flavopiridol and UCN-01. Oncologist. 2002;7 Suppl 3:12-9.
3. Arguello, F, et al., Flavopiridol induces apoptosis of normal lymphoid cells, causes immunosuppression, and has potent antitumor activity In vivo against human leukemia and lymphoma xenografts. Blood, 1998. 91(7): p. 2482-90.

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