TAS-301 (TAS301, TAS 301)是PKC抑制剂，抑制剂平滑肌细胞迁移和增殖，在大鼠颈动脉球囊损伤后抑制内膜增厚，减少生长因子(PDGF-BB, IGF-1, HB-EGF)诱导的细胞迁移，抑制PKC信号传导。

 

产品性质

靶点（Target）	PKC
通路（Pathway）	Epigenetics—PKC
CAS号（CAS NO.）	193620-69-8
分子式（Formula）	C23H19NO3
分子量（Molecular Weight）	357.40
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

TAS-301通过阻止电压无关的Ca²⁺流入和下游信号（例如Ca^{2 +} / PKC信号通路）来抑制VSMC增殖，从而导致AP-1的诱导。TAS-301 (0.3-3 μM)剂量依赖性地减少了生长因子(PDGF-BB, IGF-1, HB-EGF)诱导的细胞迁移。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

TAS-301（3-100 mg/kg，口服）在球囊损伤14天后，呈依赖性地降低新内膜增厚和I/M比值，并降低大鼠内膜细胞水平。^[2]

 

参考文献

[1] Sasaki E, Nozawa Y, Miyoshi K, Kanda A, Yamasaki Y, Miyake H, Matsuura N. TAS-301 blocks receptor-operated calcium influx and inhibits rat vascular smooth muscle cell proliferation induced by basic fibroblast growth factor and platelet-derived growth factor. Jpn J Pharmacol. 2000 Nov;84(3):252-8.

[2] Sasaki E, et al. TAS-301 blocks receptor-operated calcium influx and inhibits rat vascular smooth muscle cell proliferation induced by basic fibroblast growth factor and platelet-derived growth factor. Jpn J Pharmacol. 2000 Nov;84(3):252-8.

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