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Valrubicin戊柔比星(AD-32) PKC活化抑制剂|CAS 56124-62-0(53357ES)

Valrubicin戊柔比星
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Valrubicin(戊柔比星; AD-32; AD32)对鳞状细胞癌(SCC)细胞系形成具有细胞毒性,其中UMSCC5细胞的IC50和IC90分别为8.24 μM和14.81 μM,UMSCC5/CDDP‡细胞的IC50和IC90分别为15.90 μM和29.84 μM,UMSCC10b细胞的IC50和IC90分别为10.50 μM和19.00 μM。Valrubicin能显著减少TPA处理活检组织中浸润性中性粒细胞的数量,减轻小鼠的慢性炎症,可抗炎也可抗癌,可用于膀胱癌的治疗。 

产品性质
产品特色

参考文献

[1] Wani MK, et al. Rationale for intralesional valrubicin in chemoradiation of squamous cell carcinoma of the head and neck. Laryngoscope. 2000 Dec;110(12):2026-32.

[2] Hauge E, et al. Topical valrubicin application reduces skin inflammation in murine models. Br J Dermatol. 2012 Aug;167(2):288-95.

存储条件

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

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