Valrubicin（戊柔比星; AD-32; AD32）对鳞状细胞癌(SCC)细胞系形成具有细胞毒性，其中UMSCC5细胞的IC₅₀和IC₉₀分别为8.24 μM和14.81 μM，UMSCC5/CDDP‡细胞的IC₅₀和IC₉₀分别为15.90 μM和29.84 μM，UMSCC10b细胞的IC₅₀和IC₉₀分别为10.50 μM和19.00 μM。Valrubicin能显著减少TPA处理活检组织中浸润性中性粒细胞的数量，减轻小鼠的慢性炎症，可抗炎也可抗癌，可用于膀胱癌的治疗。 

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	AD-32; AD32; AD 32
中文名称 (Chinese Name)	戊柔比星
靶点（Target）	TPA-activated PKC; PDBu-activated PKC
通路（Pathway）	Epigenetics--PKC
CAS号（CAS NO.）	56124-62-0
分子式（Formula）	C34H36F3NO13
分子量（Molecular Weight）	723.64
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥97%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO：≥100 mg/mL，不溶于水
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Valrubicin对鳞状细胞癌(SCC)细胞系形成具有细胞毒性，其中UMSCC5细胞的IC₅₀和IC₉₀分别为8.24 μM和14.81 μM，UMSCC5/CDDP‡细胞分别为15.90 μM和29.84 μM，UMSCC10b细胞分别为10.50 μM和19.00 μM。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

Valrubicin (0.1 μg/μL)在24小时内显著减少了TPA处理活检组织中浸润性中性粒细胞的数量，并减轻了小鼠的慢性炎症。^[2]

 

参考文献

[1] Wani MK, et al. Rationale for intralesional valrubicin in chemoradiation of squamous cell carcinoma of the head and neck. Laryngoscope. 2000 Dec;110(12):2026-32.

[2] Hauge E, et al. Topical valrubicin application reduces skin inflammation in murine models. Br J Dermatol. 2012 Aug;167(2):288-95.

HB221111