Dexamethasone Acetate (Dexamethasone 21-acetate, Dexamethasone acetate, NSC 39471, NSC39471),又称醋酸地塞米松,是糖皮质素类甾体化合物,属于类固醇药物,有抗炎和免疫抑制活性。Dexamethasone是白细胞介素受体调节剂,能调节T细胞分化和生长,用于很多炎症和自身免疫病的治疗,例如风湿性关节炎和支气管痉挛。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
Dexamethasone Acetate, Dexamethasone 21-acetate, Dexamethasone acetate, NSC 39471, NSC39471 |
中文名称 (Chinese Name) |
醋酸地塞米松 |
靶点 (Target) |
Glucocorticoid receptor |
通路 (Pathway) |
GPCR/G Protein--Glucocorticoid receptor |
CAS号 (CAS NO.) |
1177-87-3 |
分子式 (Formula) |
C24H31FO6 |
分子量 (Molecular Weight) |
434.50 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
地塞米松有效抑制A549细胞释放粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),EC50为2.2 nM。地塞米松(EC50 = 36 nM)诱导β2受体的转录与糖皮质激素受体(GR) DNA结合相关。地塞米松(IC50 = 0.5 nM)抑制NF-κB、IκBα和I-κBβ,这与抑制GM-CSF释放有关。[2] 在永生化大鼠脑内皮细胞系中,地塞米松(1 mM)处理导致跨单层细胞旁通透性降低,主要是蔗糖、荧光素和葡聚糖,最高可达20 KDa。[3]
(二)动物实验(体内实验)
在暴露于雾化内毒素(LPS)的小鼠中,单次腹腔注射地塞米松(10 mg/kg)可显著减少支气管肺泡灌洗液(BALF)中的中性粒细胞。[4] Sprague-Dawley大鼠注射地塞米松(1.5 mg/kg/d),持续5天,大鼠消耗更少的食物并且重量更轻,肝脏质量(+ 42%)和肝脏与体重比率(+ 65%)显著增加,肝线粒体的基础质子电导增加,但肌肉线粒体群中没有。[5]
参考文献
HB221114