Dexamethasone (DHAP, Prednisolone F, Hexadecadrol, MK-125, MK125, NSC 34521, NSC34521),也称地塞米松,是一种有效的、人工合成的糖皮质激素受体激动剂,也是白细胞介素受体调节剂,具有抗炎、抗毒、抗过敏、免疫抑制和抗过敏作用,可用于类风湿性关节炎和其他胶原性疾病治疗。Dexamethasone能调节T细胞分化和生长。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
Dexamethasone, DHAP, Prednisolone F, Hexadecadrol, MK-125, MK125, NSC 34521, NSC34521 |
中文名称 (Chinese Name) |
地塞米松 |
靶点 (Target) |
Glucocorticoid receptor |
通路 (Pathway) |
GPCR/G Protein--Glucocorticoid receptor |
CAS号 (CAS NO.) |
50-02-2 |
分子式 (Formula) |
C22H29FO5 |
分子量 (Molecular Weight) |
392.46 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
结构式 (Structure) |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
地塞米松有效抑制A549细胞释放粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),EC50为2.2 nM。地塞米松(IC50 = 0.5 nM)抑制NF-κB、IκBα和I-κBβ,这与抑制GM-CSF释放有关。[2] 在永生化大鼠脑内皮细胞系中,地塞米松(1 mM)处理导致跨单层细胞旁通透性降低,主要是蔗糖、荧光素和葡聚糖,最高可达20 KDa。[3]
(二)动物实验(体内实验)
在暴露于雾化内毒素(LPS)的小鼠中,单次腹腔注射地塞米松(10 mg/kg)可显著减少支气管肺泡灌洗液(BALF)中的中性粒细胞。[4] Sprague-Dawley大鼠注射地塞米松(1.5 mg/kg/d),持续5天,大鼠消耗更少的食物并且重量更轻,肝脏质量(+ 42%)和肝脏与体重比率(+ 65%)显著增加,肝线粒体的基础质子电导增加,但肌肉线粒体群中没有。[5]
参考文献
HB221114