产品描述
萤火虫萤光素酶(Firefly luciferase)是一种分子量约为61 kDa的蛋白,在ATP、镁离子和氧气存在的条件下,能够催化萤光素(luciferin)氧化成oxyluciferin,在luciferin氧化的过程中会发出波长为560 nm左右的生物荧光,该萤光可通过化学发光仪进行测定。检测原理如图所示:
图1:萤火虫萤光素酶检测原理图
本试剂盒是一闪光型萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂,用于检测裂解液裂解后释放荧光素酶的产物,具有灵敏度高的特点,可以高灵敏的检测萤光素酶在哺乳动物细胞中的表达。建议搭配双萤光素酶报告基因检测裂解组分(Cat NO.11406)一起使用,效果更佳。
产品组分
组分编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 |
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11407ES60(100 T) |
11407ES76(500 T) |
11407ES80(1000 T) |
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11407-A |
萤火虫萤光素酶检测组分 |
10 mL |
5×10 mL |
10×10 mL |
运输与保存方式
干冰运输。-20℃保存,有效期1年。
不能反复冻融,建议分装-20℃或-80℃保存。
注意事项
1)检测过程中需自备耗材和设备包括如下:PBS、100 μL移液器或者排枪、不透光白色酶标板、Luminometer发光计、多功能酶标仪或者其他能够检测生物发光的仪器;
2)反应温度:酶促反应对温度较为敏感,加样检测前务必将所有试剂平衡至室温(20-25℃)再使用;
3)检测仪器:能检测化学发光的仪器都适用,但由于不同仪器的设置和灵敏度不同,测得的光信号值也会不同;
4)检测设置:Luminescence,350-700 nm,建议检测时间设为2-10 sec;
5)检测板:为防止孔间干扰,推荐使用不透光白色酶标板。黑色酶标板也可用,但因黑色会吸收光信号,可能会降低信号;
6)单管荧光测定仪测定,每个样品与测定试剂混合后到测定前的时间应保持一致;
7)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
实验步骤
1)准备裂解产物。
2)按照仪器说明书要求将荧光测定仪打开,设定参数,测定时间为10 sec,测定间隔为2 sec。
3)取20 μL裂解产物加入测量管中(保持每次样品的加样量一致),另外加入100 μL萤火虫萤光素酶检测试剂,震板混匀
2-3次,充分混匀后测定RLU(Relative light unit)。
4)分析数据。
①实验设计:根据不同实验目的,在每个培养板中都应设置对照组、实验组和空白对照组。为了保证实验准确性,理论上每个实验组(包括对照组)都应当减去空白对照组的萤火虫萤光素酶的发光测量值。
a.空白对照组:
背景F:未转染细胞+萤火虫萤光素酶检测试剂。
注:空白对照组的样品量必须与实验样品量相同,包含与实验样品相同的培养基/血清组合,并加上完全相同的检测试剂。
b.实验组:转染细胞经实验化合物处理(即实验组F)。
c.对照组:转染细胞不经处理,用以标准化结果(即对照组F)。
②计算结果:
实验组=实验组F-背景F。
对照组=对照组F-背景F。
表达倍数=实验组/对照组。
相关产品
产品名称 |
货号 |
规格 |
Dual Luciferase Reporter Gene Assay Lysis Component 双萤光素酶报告基因检测裂解组分 |
11406ES60/76/80 |
100/500/1000T |
11401ES60/76/80 |
100/500/1000T |
|
11402ES60/80 |
100/1000T |
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pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Control pGM-CMV-Luc萤光素酶报告基因质粒阳性对照 |
11556ES03 |
1 μg |
Luciferase Reporter Plasmid negative control (萤光素酶报告基因质粒阴性对照) |
11555ES03 |
1 μg |
11557ES03 |
1 μg |
|
pGMLR-CMV Luciferase Reporter Plasmid(pGMLR-CMV海肾萤光素酶报告基因质粒) |
11558ES03 |
1 μg |
HB220325