SAR-020106 是一种选择性良好的ATP竞争性CHK1抑制剂，其IC50为13.3 nM。对于CHK2具有良好的选择性。在几种结肠肿瘤细胞系中，SAR-020106以p53依赖性的方式将Gemcitabine和SN38的细胞毒性增强了3.0到29倍。通过选择性地增强抗癌活性分子，SAR-020106可以提高抗肿瘤活性。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	SAR-020106
中文名称 (Chinese Name)	/
靶点 (Target)	/
通路 (Pathway)	Cell Cycle/DNA Damage
CAS号 (CAS NO.)	1184843-57-9
分子式 (Formula)	C19H19ClN6O
分子量 (Molecular Weight)	382.85
纯度 (Purity)	≥98%
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

粉末-25~-15℃保存，有效期3年；溶于溶剂，-85~-65℃保存，有效期2年

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存，避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】