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安全无毒的YeaRed核酸染料,你用了吗?

溴化乙锭(Ethidium bromide,EB)是应用最早的、最成熟的核酸染料,并且由于其价格便宜、灵敏度高,早期被实验者广泛应用。但其分子量小,很轻易就能穿透细胞膜,属于诱变剂,具有高致癌性,对人体潜在危害非常大。实验者使用时需要谨慎再谨慎,另外,单独的EB区占用了实验室的大块空间,废胶、废液的处理费时、费力又费钱,以及不小心碰到EB区的东西可能再也不能重见天日了,真是让人又爱又恨。

随着技术的发展,人们对健康与环境安全的重视,无毒核酸染料应运而生。那么,市面上宣称的无毒核酸染料真的无毒么?除了无毒还有什么优势呢? 

带着这些问题,小翌要为您介绍一款可以替代EB的核酸染料-YeaRed。

YeaRed是翌圣生物研发的一种新型无毒核酸染料,具有独特的油性大分子结构,不能穿透细胞膜进入细胞内,不易挥发升华,人体不会吸入,从而最大程度上保证了实验者安全。

 

六大产品特点

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YeaRed号称安全无毒,有依据吗?

YeaRed核酸染料进行了Mini-Ames试验,检测结果为阴性,即在凝胶染色浓度下YeaRed核酸染料无毒性,以检测报告为证。(具体检测报告可向翌圣生物技术人员咨询)

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性能优异

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图1. 核酸染料YeaRed的琼脂糖凝胶电泳图

电泳条件:120 V,30 min。样品为2000 DNA Marker,1-5上样量分别为1-5 uL。

 

客户反馈

复旦大学

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图2. 核酸染料YeaRed的琼脂糖凝胶电泳图

电泳条件:120 V,30 min。Marker:DS2000。目的片段:550 bp。

中国医学科学院血液学研究所 

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图3. 核酸染料YeaRed的琼脂糖凝胶电泳图

电泳条件:150 V,30 min。2%琼脂糖胶。Marker:2000 DNA Marker。目的片段:350 bp。

 
 

产品详情

产品名称

货号

规格

YeaRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)

10202ES76

500 μL

点击产品名称查看详情

 

FAQ

类别

使用方法

1、YeaRed核酸染料的使用方法有哪些?

胶染法、泡染法都可以。

2、YeaRed核酸染料是否需要特殊的电泳缓冲溶液?

不需要,YeaRed几乎兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

3、使用YeaRed核酸染料需要用什么观察装置?

YeaRed与EB具有相同的光谱特性,与EB相同用紫外凝胶成像仪观察。

4、泡染法用后的YeaRed核酸染料能否重复使用?

可以,并且可重复使用3次左右。

5、废弃的YeaRed核酸染料如何处理?

YeaRed核酸染料在环境下会自然分解,作为固体废弃物直接处理就可以。

适用范围

1、YeaRed核酸染料适用的样本类型有哪些?

适用于dsDNA、ssDNA和RNA 各种大小片段的电泳染色。

2、YeaRed核酸染料适用于哪种凝胶电泳?

除琼脂糖凝胶电泳外,还适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳,但聚丙烯酰胺凝胶电泳只能使用泡染法。

3、YeaRed核酸染料适合哪些下游实验?

兼容胶回收,以及克隆和测序等下游实验。

产品特性

1、YeaRed核酸染料的稳定性怎么样?

室温下,在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。制备中还可微波炉直接加热。

2、YeaRed核酸染料的灵敏度怎么样?

YeaRed是一种高灵敏的核酸染料,与EB灵敏度相当。

3、YeaRed的结合机制是什么?

通过静电及电荷相互作用的结合。

4、YeaRed核酸染料如何保存?

避光室温保存,有效期5年。

 

部分已发表文献

[1]. Liu C, Zou G, et al. 5-Formyluracil as a Multifunctional Building Block in Biosensor Designs[J]. Angew Chem Int Ed Engl. 2018 Jul 26;57(31):9689-9693.(IF 11.992)

[2]. Lin Q, Ye X, Yang B, et al. Real-time fluorescence loop-mediated isothermal amplification assay for rapid and sensitive detection of Streptococcus gallolyticus subsp. gallolyticus associated with colorectal cancer[J]. Analytical and bioanalytical chemistry, 2019, 411(26): 6877-6887.(IF6.35)

[3]. Lin Q, Ye X, Huang Z, et al. Graphene Oxide-Based Suppression of Nonspecificity in Loop-Mediated Isothermal Amplification Enabling Sensitive Detection of Cyclooxygenase-2 mRNA in Colorectal Cancer[J]. Analytical chemistry, 2019.(IF6.35)

[4]. Wang W, Nie A, Lu Z, et al. Catalytic hairpin assembly-assisted lateral flow assay for visual determination of microRNA-21 using gold nanoparticles[J]. Microchimica Acta, 2019, 186(9): 661.(IF5.479)

[5] Cheng H, Fan X, et al. Cyclodextrin-Based Star-Like Amphiphilic Cationic Polymer as a Potential Pharmaceutical Carrier in Macrophages[J]. Macromol Rapid Commun. 2018 May 28:e1800207.(IF 4.441)

[6]. Wei, X., et al., GDNF-expressing STO feeder layer supports the long-term propagation of undifferentiated mouse spermatogonia with stem cell properties[J]. Sci Rep, 2016. 6: p. 36779.(IF 4.259)

400-6111-883