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ARMS PCR——基因突变检测新技术!

随着医学研究的不断发展,靶向治疗的越来越成熟,而靶向治疗的前提是对药物的分子靶点进行基因检测,找到导致遗传病或肿瘤发生的基因突变。ARMS-PCR是一项在PCR基础上发展起来的新方法,可检测出DNA中各种点突变是目前国际上肿瘤个体化分子检测最重要、最广泛应用的技术之一,其在临床应用中的优势已被业内专家广泛认可。

ARMS-PCR即扩增阻滞突变系统PCR(Amplification Refractory Mutation System PCR,ARMS-PCR),又称为等位基因特异性PCR(Allele-Specific PCR,AS-PCR),通过引物3’末端引物设计控制等位基因特异性延伸,并结合Taqman探针的方法检测荧光信号值,从而判断野生型等位基因和突变型野生基因。

ARMS PCR引物设计时等位基因两条上游引物中3’端核苷酸不同,两条引物分别对野生型和突变型特异。扩增时,与模板不能完全匹配的上游引物将不能完全形成互补碱基对,形成错配,延伸受阻,不能产生PCR产物,而与模板匹配的引物体系则可以扩增出相应的PCR产物,Taqman探针上相应的荧光基团可产生荧光信号被仪器检测到,通过分析荧光数据确认其基因型。
 

 

图片22.png

图1:ARMS-PCR基本原理(图源于网络,侵删)

 

翌圣Hieff Unicon® Multiplex ARMS qPCR Mix是基于扩增阻滞原理开发的试剂盒,能够有效进行ARMS-PCR介导的基因分型。

 

1. 产品特点

选择性高:可检测多种基因突变;

灵敏度高:突变型引物可检测低至10ng/ μL DNA中0.05%的突变;

判读简便:结果直观,客观判读结果,简便易行;

操作便捷:适用于多种PCR仪器,操作方法标准化,90分钟内完成上机检测。

2. 产品性能数据

2.1产品阻滞效果好

实验:模板投入量5μL,突变型引物扩增10ng/μL野生型模板和等拷贝数突变型质粒

位点:KRASG13D(38G>A)

红色:13755;蓝色:竞品

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图2:野生型引物扩增野生型模板和突变型模板。根据扩增曲线发现野生型模板无起峰或野生型和突变型Ct值差异≧6-8,可成功区分野生型和突变型基因

 

2.2产品检测率可达0.05%

实验一:自混标准品制备方法(50%):50μL 10ng/μL野生型DNA+50μL 3×103copies突变型质粒。

位点:KRASG13D(38G>A)

 

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图3:根据扩增曲线发现,产品在0.05%的浓度时仍有较好的表现
 

实验二:购买的5%的标准品(50ng/μL)用文库稀释液稀释成10ng/μL,进一步用10ng/μL 293gDNA稀释成0.1%和0.05%。

位点:L858R

红色:13755;绿色:竞品

 

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图4:根据扩增曲线,位点在10ng/μL的野生型gDNA背景下检出率可高达0.05%,并经过商业化标准品进一步验证,说明我司产品检出率良好
 

2.3产品稳定性好

2.3.1产品反复冻融10次不影响其扩增以及阻滞效果

实验:红色:-20℃;绿色:真实反复冻融5次;蓝色:真实反复冻融8次;紫色:真实反复冻融10次。

位点:L858R

 

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图5:13755试剂真实反复冻融10次不影响其扩增以及阻滞效果
 

2.3.2 在37℃,7天条件下不影响其扩增以及阻滞效果

实验:红色:-20℃;绿色&紫色:37℃7天。

位点:L858R

 

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图6:13755试剂37℃,7天不影响其扩增以及阻滞效果
 

产品订购

产品名称

产品编号

规格

2×Hieff Unicon® Multiplex ARMS qPCR Mix多重突变扩增阻滞荧光定量预混液

13755ES60

100T

13755ES80

1000T

13755ES92

10000T

2×Hieff Unicon® Multiplex ARMS qPCR Kit多重突变扩增阻滞荧光定量试剂盒

13229ES60

1000T

 

 

400-6111-883