一步完成gDNA去除与反转录,远离污染和降解风险！
——Hifair® V one-step RT-gDNA digestion SuperMix for qPCR
多数情况下，提取的RNA中可能会混有基因组DNA（gDNA），如果不清除其中混有的gDNA，反转录后获得的cDNA产物中也会混有gDNA。若在设计qPCR引物时未跨越内含子，cDNA和gDNA在qPCR反应中可能会被同时扩增，从而导致cDNA的定量结果会存在偏差，甚至失去意义。
通常对提取的RNA样本进行gDNA去除，能够让我们获得更准确的实验结果。一般gDNA去除会在反转录前进行，在一定条件下完成gDNA消除后再加入反转录相关试剂进行反转录，这种方法操作比较复杂，频繁开盖和加样在一定程度上会增加样品污染和降解的风险。
翌圣生物潜心研发的 Hifair® V one-step RT-gDNA digestion SuperMix for qPCR（Cat# 11142），可在同一管中进行反转录和gDNA去除两个反应，操作更加方便，实验更有保障！
产品特点
操作简单：反转录与基因组去除一步完成
高效去除：可去除200 ng基因组，效果卓越
合成出色：不同GC含量基因反转录效率表现出色
高灵敏度：样品检出率高，最高灵敏度可达1pg
高稳定性：试剂盒4°C可存放14天；cDNA产物37°C可保存14天，反复冻融50次
适用性广：适用于人、小鼠、拟南芥、大肠杆菌等样本
产品性能展示
1.gDNA去除能力表现优异
图2.在扩增体系中加入200 ng 293T gDNA，使用Yeasen、A*品牌、B*品牌相关组分进行gDNA去除，对照组不进行gDNA去除。反转录得到的cDNA 进行qPCR 定量分析。结果显示，Yeasen产品的gDNA去除能力表现优异。
2. 30%-70%GC含量基因反转录效率出色
图.以293T细胞总RNA为模板，使用Yeasen、进口品牌进行反转录，得到的cDNA 进行qPCR 定量分析。结果显示，Yeasen产品的反转录效率优于进口品牌产品。
3. 检出率高，最高可达1pg
图.以1 pg-1μg（7个梯度）的293T细胞总RNA为模板，使用Yeasen、A*品牌、B*品牌产品进行反转录，得到的cDNA 进行qPCR 定量分析。结果显示，Yeasen产品的1 pg-1 ug检出率优于其他品牌产品。
4．产品稳定性好，4 ℃存放14天依旧稳定
图.以293T细胞总RNA为模板，分别使用4°C存放14 d 与-20°C存放的试剂盒进行反转录，对得到的cDNA 进行qPCR 定量分析。结果显示，Yeasen试剂盒4°C存放14天仍具有很好的稳定性。注：△CT=CT（4°C存放14 d）-CT（-20°C存放），△CT于±0.5以内，认为两者差异可忽略不计。
5.cDNA产物稳定性好
图.以293T细胞总RNA为模板，使用Yeasen Cat#11142进行反转录，将得到的cDNA 于37℃放置3 d、7 d、14 d，冻融10次、30 次、50次进行测试，以-20℃存放cDNA 作为对照。不同处理后的cDNA 进行qPCR 定量分析。结果显示，cDNA 在各种条件下定量得到的△CT 均在0.1 范围内，产物具有卓越的稳定性。注：△CT=CT（不同条件下处理cDNA）-CT（-20°C存放cDNA），△CT于±0.5以内，认为两者差异可忽略不计。
6.物种适用范围广
图.以拟南芥、小鼠、大肠杆菌1 μg/10 ng总RNA为模板，使用Yeasen、A*品牌、B*品牌产品进行反转录，得到的cDNA 进行qPCR 定量分析。结果显示，不同模板中Yeasen产品扩增△CT值小于等于其他品牌产品，具有高效的反转录效率。
客户使用反馈
北京大学深圳研究生院
● RNA样本：来源于THP-1细胞，RNA浓度为100 ng/μL
● 客户评价：一步法非常好用
南京农业大学
● RNA样本：来源于大豆总RNA，RNA浓度为300 ng/μL
● 客户评价：此产品已将实验步骤和时间缩短到了极致，大大提高了实验效率
订购信息
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产品名称 |
产品货号 |
规格 |
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11142ES10 |
10 T |
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11142ES60 |
100 T |
相关产品
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产品定位 |
产品名称 |
产品货号 |
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qPCR Mix |
11184ES |
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11201ES |
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11202ES |
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11203ES |
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反转录酶 |
11111ES |
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11300ES |
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RNA提取 |
19221ES |
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19231ES |
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19292ES |
