有图有真相——Hieff Canace® Plus高保真酶,超高保真随心扩
PCR技术已经成为生物学实验室的常备技能，荧光定量，基因测序等大家耳熟能详的技术也和PCR息息相关。微量的DNA模板在DNA聚合酶、引物的作用下，以dNTP为原料，经过数十次的热循环过程便可实现指数级的增长，耗时大约1-2小时。如此精细配对而又快速的反应，能够拥有一个保真性好的DNA聚合酶显得格外重要。
DNA聚合酶的保真度是指准确复制目的模板的结果。具体涉及到多个步骤，包括读取模板链，选择正确的三磷酸核苷。为了高效区分正确和错误的核苷酸，一些DNA聚合酶具有3’到5’核酸外切酶活性。这种“校正”活性可切除不正确掺入的单核苷酸，并将其替换成正确的核苷酸。高保真PCR使用掺入错误率低且具有校正活性的DNA聚合酶，以保证目的DNA的忠实复制。
这样的反应在分子实验室几乎每天都在进行着。随着技术的不断更新，大家对产品的要求也在不断提高，对于高保真PCR应用而言，翌圣新开发了具有高保真性、高成功率、高特异性的Hieff Canace®超高保真酶，立志为科研事业贡献一己之力！
Hieff Canace® Plus
高保真酶六大特点
❖特异性强：热启动DNA聚合酶提高反应的特异性，扩增目的条带单一。
❖扩增速度快：极限扩增速度10 sec/kb，30 sec/kb可高效扩增绝大多数片段。
❖稳定性好：37°C保存7 d，反复冻融50次，不影响产品性能。
❖操作方便：即用型预混液，室温加样，操作简便，保证了更好的重复性与准确性。
客户：10154ES扩增枯草芽孢杆菌gDNA 1kb片段，相较于扩增条带单一，产量高，测序结果无突变。M：100 bp DNA Marker，模板投入量50 ng，体系50μL。
客户：相较于品牌1，10154产物产量更高，拖带较少；相较于品牌2，10154的条带更单一，延伸需要的时间更短，且试剂带有颜色不用额外加入loading buffer，使用起来更方便。模板为不结球白菜gDNA 2.1 kb，GC含量40%，模板投入量50 ng，体系50μL。
客户：扩增大豆cDNA 2391 bp,相比于竞品，条带单一，特异性高，而且测序无突变。模板经翌圣试剂盒提取RNA，逆转录得到cDNA，体系20μL，模板投入量约100 ng，M：10000bp DNA marker。
客户：扩增拟南芥gDNA 2400bp，GC含量55%，条带单一，产量高，对比竞品效果好太多（测试为CAT#10154）。体系为20 μL，模板投入量为50 ng。
客户：扩增大豆cDNA 2kb，条带单一且产量高， Marker: 15000bp。
客户：扩增栽培大豆cDNA 1200 bp，GC含量45%，条带单一，产量高，测序结果无突。反应体系：20μL，模板投入量50ng，Marker: 2000bp。
客户：Marker是1.5kb的，两条都是目的带，剪切变体；翌圣的产量高，测序结果无突变；模板为水稻cDNA，目的条带为500bp/750bp，体系为50μL。
现在，您是否也对翌圣高保真酶（10153/10154）产生了心动的信号呢？
