首页/ 产品解读 / 新闻详情

PEI 40K与lipo系列转染试剂的选择

产品概述

PEI转染试剂与脂质体转染试剂是目前使用最广泛的化学类细胞转染试剂,在基因功能研究、基因表达调控、突变分析,以及基因治疗、细胞治疗、蛋白生产、疫苗生产等方面应用广泛。

针对DNA转染试剂与RNA转染试剂,翌圣均拥有雄厚的研发与生产团队,不断优化配方,改良生产工艺,推出了多款以阳离子脂质体与阳离子聚合物为基础的产品,为广大科研院校与企业提供全方位的产品,产品线覆盖转染试剂涉及的各个领域。

 

产品优势

 

高效性:适合瞬时转染或者稳定转染细胞系。

低毒性:转染的细胞仍保持很好的活性。

适应性广:普通细胞、难转染的原代细胞全面覆盖。

操作简便:适合血清存在的培养基,转染前后无需更换培养基。

性价比高:经济实用,转染效率高,价格低。

 

选择指南

 

转染试剂的选择,需要根据实验目的与实验内容,如转染的物质、具体的细胞、操作的便捷性等因素综合考量,小编进行了以下的区分,供大家参考。

1DNA/质粒转染试剂

A10 kb以下DNA/质粒

产品名称

核酸类型

细胞类型

优点

货号

规格

Hieff Trans® Liposomal Transfection Reagent 脂质体核酸转染试剂

DNA(小于10 kb

贴壁细胞

1.转染效率高
2.用量少

40802ES02/03/08

0.5 mL/1 mL/5×1 mL

磷酸钙法细胞转染试剂

DNA(小于10 kb

贴壁细胞

1.毒性低
2.操作简单
3.用量少

40803ES70

200 T

悬浮细胞专用脂质体核酸转染试剂

DNA(小于10 kb

悬浮细胞

1.专门转染悬浮细胞
2.毒性低
3.转染效率高

40805ES02/03/08

0.5 mL/1 mL/5×1 mL

Hieff Trans®通用型转染试剂

DNA(小于10 kb

贴壁和悬浮细胞

1.毒性低
2.用量少

40808ES02/03/08

0.5 mL/1 mL/5×1 mL

Hieff Trans® Liposomal Transfection Reagent 脂质体核酸转染试剂

 

Hieff Trans®脂质体核酸转染试剂是一种多用途的脂质体转染试剂,适用于DNARNA和寡核苷酸的转染,对大多数真核细胞具有很高的转染效率。其独特的配方使其可直接加入培养基中,血清的存在不会影响转染效率,这样可以减少去除血清对细胞的损伤。转染后不需要除去核酸-脂质体复合物或更换新鲜培养基,也可在46小时后除去。

 

1. Hieff Trans® 转染试剂操作流程示意图

本产品以无菌的液体形式提供通常情况下对于24孔板转染,每次用1.5 μL左右,则1 mL约可做660次转染;对于6孔板,每次用4 μL左右,则1 mL 约可做250次转染;

 

B10 kb以上DNA/质粒

产品名称

核酸类型

细胞类型

优点

货号

规格

线性PEI转染试剂MW25000

DNA(大于10 kb的也可以转染)

贴壁细胞(较好)
悬浮细胞(一般)

1.转染效率高
2.用量少

40815ES03/08

1 g/5×1 g

线性PEI转染试剂MW40000(速溶型)

DNA(大于10 kb的也可以转染)

贴壁细胞(较好)
悬浮细胞(一般)

1.转染效率高
2..用量少

40816ES02/03

100 mg/1 g

Polyethylenimine Linear (PEI) MW40000rapid lysis) 线性PEI转染试剂(速溶型)MW40000

PEI 40000是一种分子量为40000的高电荷阳离子聚合物,非常容易结合带负电荷的核酸分子,形成复合物,并使该复合物进入细胞中。PEI 40000是一种瞬时转染试剂,细胞毒性低,转染效率高,在HEK293CHO等细胞中基因表达效率较高。目前已经验证线性PEI转染试剂广泛适用于多种细胞系包括HEK-293HEK293TCHO-K1COS-1COS-7NIH/3T3 Sf9HepG2Hela细胞等。转染效率高达80%~90%

 

2RNA转染试剂

产品名称

核酸类型

细胞类型

优点

货号

规格

Hieff Trans® Liposomal Transfection Reagent 脂质体核酸转染试剂

siRNA

贴壁细胞

1.转染效率高
2.用量少

40802ES02/03/08

0.5 mL/1 mL/5×1 mL

Hieff Trans® siRNA/miRNA体外转染试剂

siRNAmiRNApre-miRNA, mimic miRNA, antimiRNA

贴壁和悬浮细胞

1.极好的基因沉默效率
2.siRNA浓度低
3.细胞毒性低

40806ES02/03

0.5 mL/1 mL

Hieff Trans® mRNA转染试剂

mRNA

贴壁和悬浮细胞

1.转染效率高
2.用量少

40809ES01/03

0.1 mL/1 mL

Hieff Trans® siRNA/miRNA体外转染试剂

Hieff Trans® siRNA/miRNA体外转染试剂是一种非脂质体PEI阳离子、两性分子转染试剂,为siRNA转染到哺乳动物细胞中而开发。适用于siRNAmiRNA的转染。

该产品可在广泛的细胞系中,实现1 nMsiRNA超过90%的表达效率,避免了脱靶效应。适用于多种细胞转染,包括HelaMCF-7HepG2CHO等贴壁细胞;以及难以转染的悬浮细胞系,如K562THP-1细胞,可达到80%的沉默效率;同时还包括一些原代细胞,原代人成纤维细胞和原代人肝细胞等,可达到80%的沉默效率。

 

3DNA/RNA共转染试剂

产品名称

核酸类型

细胞类型

优点

货号

规格

 Hieff Trans® Liposomal Transfection Reagent 脂质体核酸转染试剂

DNA(小于10 kb)、siRNA

贴壁细胞

1.转染效率高
2.用量少

40802ES02/03/08

0.5 mL/1 mL/5×1 mL

Hieff Trans®通用型转染试剂

DNA(小于10 kb/siRNA

贴壁和悬浮细胞

1.毒性低
2.用量少

40808ES02/03/08

0.5 mL/1 mL/5×1 mL

 

4、工业生产转染试剂系列产品

产品名称

使用场景(包括但不限于)

细胞类型

优点

货号

规格

线性PEI转染试剂MW40000(速溶型)

病毒载体、蛋白生产

CHO系列、HEK-293系列

1.转染效率高
2.用量少

40816ES02/03

100 mg/1 g

Hieff Trans® PEI转染试剂

病毒载体生产(AAV/LV

HEK-293系列

1.转染效率高
2.用量少

3.GMP级别

40820ES04/10/60

1.5 mL/10 mL/100 mL

 

 

已验证细胞系列表

 

产品名称

Hieff Trans® Liposomal Transfection Reagent 脂质体核酸转染试剂/40802ES

已验证部分细胞系

293T

Calu 1

HEK293

HO1980

N2A

THP-1

293T(悬浮)

Chok1

HEK293T

HUVEC

NCI-H1975

TS cell

293FT

COS-7

Hela

MCF10A

NIH-3T3

U-87

3T3

DF-1

Hep2C

MCF-7

Neuro-2a

Vero

A549

H1299

Hep3B

MDA-MB-231

PC-12

WEHI

BV-2

H520

Hepa1-6

MDA-MB-231-LM2-4175 

Raw264.7

WRL-68

B50

HaCaT

HepG2

MDCK

SGC-7901

多发性骨髓瘤细胞

C2C12

HCT116

HK2

MEF

T47D

 

产品名称

Hieff Trans® siRNA/miRNA体外转染试剂/40806ES

已验证部分细胞系

A549

HepG2

MCF-7

THP-1

 

 

HEK293T

CaSki

RAW264.7

原代人成纤维细胞

 

Hela

K562

SiHA

原代人干细胞

 

 

产品名称

线性PEI转染试剂MW40000(速溶型)/40816ES

已验证部分细胞系

COS-1

CHO-K1

HEK-293

HepG2

Sf9

 

COS-7

Hela

HEK-293T

NIH-3T3

 

 

 

拓展信息

 

1、脂质体与PEI转染试剂的差异,可查看1分钟解锁两代转染试剂的差异
2、转染试剂常见问题,可查看转染效率低?小翊手把手教你做转染实验太实用了!转染试剂常见问题大全,你想要的答案这里都有

3Hieff Trans™ Liposomal Transfection Reagent 脂质体核酸转染试剂针对不同细胞中DNA与试剂用量参考,可查看40802参考数据

4、线性PEI转染试剂MW40000(速溶型)进一步介绍,可查看转染新宠——PEI MAX (线性PEI MW 40000)更高效的转染试剂

5、大牛们的高分文章选读,可查看IF55分!翌圣转染试剂助力高分文章翌圣明星CP--转染试剂与PCR产品又登《Cell》期刊超燃!翌圣转染试剂助力这个团队连发3IF10+文章

 

产品使用发表的部分文献

向下滑动查看

 

[1] Liu R, Yang J, et al. Optogenetic control of RNA function and metabolism using engineered light-switchable RNA-binding proteins. Nat Biotechnol. 2022 Jan 3. (IF:55)华东理工大学生物工程学院杨弋团队

[2] Luo J, Yang Q, et al. TFPI is a colonic crypt receptor for TcdB from hypervirulent clade 2 C. difficile. Cell. 2022 Mar 17.41.582)西湖大学陶亮团队

[3] Zhou J, Chen P, et al. Cas12a variants designed for lower genome-wide off-target effect through stringent PAM recognition. Mol Ther. 2022 Jan 5.(IF:11.454)武汉大学生命科学学院殷雷团队

[4] Chen S, Cao X, et al. circVAMP3 Drives CAPRIN1 Phase Separation and Inhibits Hepatocellular Carcinoma by Suppressing c-Myc Translation. Adv Sci (Weinh). 2022 Jan 24.(IF:16.808)中国科学院北京生命科学研究院赵方庆团队

[5] Gu C, Wang Y, et al. AHSA1 is a promising therapeutic target for cellular proliferation and proteasome inhibitor resistance in multiple myeloma. J Exp Clin Cancer Res. 2022 Jan 6.(11.161)南京中医药大学杨烨顾春艳团队

[6] Zhang Y, Yu X, et al. Splicing factor arginine/serine-rich 8 promotes multiple myeloma malignancy and bone lesion through alternative splicing of CACYBP and exosome-based cellular communication. Clin Transl Med. 2022 Feb.(11.492)南京中医药大学杨烨顾春艳团队

[7] Qin J, Cai Y, et al. Molecular mechanism of agonism and inverse agonism in ghrelin receptor. Nat Commun. 2022 Jan 13.(14.9)四川大学生物治疗国家重点实验室邵振华团队

[8] Tang X, Deng Z, et al. A novel protein encoded by circHNRNPU promotes multiple myeloma progression by regulating the bone marrow microenvironment and alternative splicing. J Exp Clin Cancer Res. 2022 Mar 8.(11.161)南京中医药大学杨烨顾春艳团队

[9] Xie F, Su P, et al. Engineering Extracellular Vesicles Enriched with Palmitoylated ACE2 as COVID-19 Therapy. Adv Mater. 2021 Oct 19. (IF:30.849)苏州大学生物医学研究院周芳芳团队和浙江大学生命科学研究院张龙团队

[10] Liang Y, Lu Q, et al. Reactivation of tumour suppressor in breast cancer by enhancer switching through NamiRNA network. Nucleic Acids Res. 2021 Sep 7.(IF:16.9)复旦大学生物医学研究院于文强团队

[11] Fan Y, Wang J, et al. CircNR3C2 promotes HRD1-mediated tumor-suppressive effect via sponging miR-513a-3p in triple-negative breast cancer. Mol Cancer. 2021 Feb 2.(IF:27.403)南京医科大学附属逸夫医院苏东明团队

[12] Dai L, Dai Y, et al. Structural insight into BRCA1-BARD1 complex recruitment to damaged chromatin. Mol Cell. 2021 Jul 1.(IF:17.97)浙江大学生命科学研究院黄俊团队和中科院生物物理所周政团队

[13] Zhang K, Wang A, et al. UBQLN2-HSP70 axis reduces poly-Gly-Ala aggregates and alleviates behavioral defects in the C9ORF72 animal model. Neuron. 2021 Jun 16.(IF:17.17)中国科学院生物与化学交叉研究中心王文元团队

[14] Li T, Chen X, et al. A synthetic BRET-based optogenetic device for pulsatile transgene expression enabling glucose homeostasis in mice. Nat Commun. 2021 Jan 27.(IF:14.92)华东理工大学生物工程学院杨弋团队

[15] Pan Y, He X, et al. Neuronal activity recruits the CRTC1/CREB axis to drive transcription-dependent autophagy for maintaining late-phase LTD. Cell Rep. 2021 Jul 20.(IF:9.420)浙江大学脑科学与脑医学学院马欢团队

[16] Liu H, Xing R, et al. G-protein-coupled receptor GPR17 inhibits glioma development by increasing polycomb repressive complex 1-mediated ROS production. Cell Death Dis. 2021 Jun 12.(IF:8.463)厦门大学生命科学学院陈颖团队

[17] Yan F, Huang C, et al. Threonine ADP-Ribosylation of Ubiquitin by a Bacterial Effector Family Blocks Host Ubiquitination. Mol Cell. 2020 May 21.(IF:17.97)浙江大学生命科学研究院朱永群团队

[18] Luo Q, Wu X, et al. TRIM32/USP11 Balances ARID1A Stability and the Oncogenic/Tumor-Suppressive Status of Squamous Cell Carcinoma. Cell Rep. 2020 Jan 7.(IF:9.42)中国医学科学院分子肿瘤学国家重点实验室刘芝华团队

[19] Sun X, Peng X, et al. ADNP promotes neural differentiation by modulating Wnt/β-catenin signaling. Nat Commun. 2020 Jun 12.(IF:14.911)中国科学院水生生物研究所孙玉华团队

[20] Yang X, Wang H, et al. Rewiring ERBB3 and ERK signaling confers resistance to FGFR1 inhibition in gastrointestinal cancer harbored an ERBB3-E928G mutation. Protein Cell. 2020 Dec.(IF:14.872)浙江大学医学院/转化医学研究院闵军霞团队

[21] Zou Y, Wang A, et al. Analysis of redox landscapes and dynamics in living cells and in vivo using genetically encoded fluorescent sensors. Nat Protoc. 2018 Oct.(IF:13.490)华东理工大学生物工程学院杨弋、赵玉政团队

[22] Hao H, Hu S, et al. Loss of Endothelial CXCR7 Impairs Vascular Homeostasis and Cardiac Remodeling After Myocardial Infarction: Implications for Cardiovascular Drug Discovery. Circulation. 2017 Mar 28.(IF:29.69)中国医学科学院/北京协和医学院阜外医院王淼团队

 

 

 

 

400-6111-883