太实用了！转染试剂常见问题大全，你想要的答案这里都有
选择一款转染试剂后，在使用过程中也会遇到各种问题，我们接下来对yeasen品牌产品常见问题进行汇总，供大家参考↓↓↓
Hieff Trans™ Liposomal Transfection Reagent 脂质体核酸转染试剂
（向下滑动查看详细解答方案）
血清的存在会影响脂质体的形成，建议配制核酸转染试剂复合物时采用无血清培养基（一般推荐MEM 培养基）。
转染试剂能否冻存？
不能。本试剂一定要4 ℃保存，要注意避免反复多次长时间开盖，长时间开盖会导致脂质体氧化而影响转染效率。
使用Hieff Trans™脂质体核酸转染试剂需要注意什么？
1）细胞铺板密度较高，以90%-95%为佳；
2）使用高纯度的DNA有助于获得较高的转染效率；
3）制备转染复合物时要求用无血清培养基稀释DNA和转染试剂；
4）转染的时候培养基中不能添加抗生素；
5）试剂应该在4度保存，要注意避免多次反复长时间开盖；
6）初次使用应优化DNA浓度和阳离子脂质体试剂量以得到最大的转染效率。DNA 和转染试剂的比例，通常推荐是1:2-1:3。
不需要。脂质体复合物可以稳定存在6个小时。如果在进行转染前没有进行细胞换液，为了保证细胞正常生长所需的营养，需要在4～6小时后换用新的培养基。但如果转染之前已进行过换液则在脂质体转染后不需要进行再次换液。
若想提高转染效率，应该注意什么？
1）转染时细胞的密度，90%-95%。
2）转染时，核酸和脂质体稀释液要用MEM无血清培养基。
3）转染后4-6h可选择换液。
可否进行DNA和siRNA的共转染？效果如何？
DNA和siRNA的共转染时候，siRNA转染效率差。
转染试剂可否进行慢病毒包装的转染呢？
慢病毒包装是可以的，但是在进行慢病毒包装的效率不一定和转染的效率有关，同时还跟包装质粒的选择和质粒间的比例有关系。
悬浮细胞转染是否可以用Hieff Trans™脂质体核酸转染试剂？
Hieff Trans™脂质体核酸转染试剂可以用于悬浮细胞转染，具体操作可见Protocol。另外，我们还推出了专门用于悬浮细胞的转染试剂（Cat No. 40805, 悬浮细胞专用脂质体核酸转染试剂）。
Hieff Trans™ siRNA/miRNA体外转染试剂
（向下滑动查看详细解答方案）
DNA转染和siRNA转染有什么不同？
1）siRNA由于只有二十几个碱基对，相比DNA几千上万对碱基，小了许多。
2）用于转染DNA的转染试剂和方法并不适用于转染siRNA。
3）siRNA转染比DNA转染对转染试剂细胞毒性的要求严格。
转染试剂转染后需要换液吗？
对于换液可以区分两种情况：
1）转染之前如果没有换液应在转染6 小时左右后换液，以保证细胞生长所需营养。
2）如果转染之前如果有换液，可以按照平时等到培养基出现营养不足时换液。
PEI转染试剂转siRNA和质粒的效率如何？
不可冻存，因为转染试剂是一种PEI阳离子转染试剂，低温下冻存，会破坏PEI转染试剂的活性，因此最好是4 度储存，保持最好的转染效能。
若想提高转染效率，应该怎么操作？
1）转染时细胞的密度，30%-50%。
2）转染时，siRNA和脂质体稀释液要用Opti-MEM 无血清培养基。
3）转染后4-6h 可选择换液。
