Hieff UNICON® Universal Blue qPCR SYBR Green Master Mix用Universal ROX替代了传统ROX,弥补不同仪器平台的光程差,实现了适合所有qPCR仪器。另外,该产品采用抗体法修饰,同时配方添加了基因扩增的促进因子,大大提升了该产品的扩增性能。
产品特点
全仪器平台通用:预混特定类型参比染料,无需调整ROX浓度;
易于示踪:蓝色预混液,观察颜色可直接区分是否加样;
强稳定性:室温配制体系,配制后的体系可4℃放置24 h,检测结果无变化;
上机快速:兼容常规程序与快速程序,最快46 min完成定量实验;
扩增性能好:扩增效率高,特异性好,可检测个位拷贝数基因。
产品优势
图1. Hieff UNICON® Universal Blue 预混液可实现全平台通用。针对不同仪器平台,与T品牌对比,Hieff UNICON® Universal Blue 预混液Ct值起峰更加靠前。以2 µL的质粒10倍梯度稀释液为模板,扩增IL23R基因。
灵敏度高,可检测低至单拷贝的质粒DNA
图2.Hieff UNICON® Universal Blue 预混液可有效检测7个数量级范围的模板量,扩增效率高,可在宽广的线性范围内获得良好的线性关系。以2 µL的106-100拷贝/µL的质粒为模板,扩增人IL23R基因。
检出率和特异性良好,广泛适用于不同GC含量基因
图3. Hieff UNICON® Universal Blue预混液可实现不同引物的高特异性扩增。 以293T细胞cDNA为模板,利用Primer5软件设计200 bp扩增长度的片段(GC%含量30%-70%)的引物共1000对,随机挑选27对,使用Hieff UNICON® Universal Blue预混液检测引物的扩增效率和反应特异性,在宽广的基因GC范围内,该预混液可保证极高的特异性基因检出。
灵敏度高,可检测低至单拷贝的质粒DNA
图4. Hieff UNICON® Universal Blue预混液可精准分辨2倍表达量差异,且具备良好的重复性 A: 以293T细胞cDNA原液进行2倍梯度稀释,扩增GAPDH基因,Hieff UNICON® Universal Blue预混液可精准区分2倍模板浓度差异。B: 以293T细胞20倍cDNA稀释液为模板,扩增GAPDH基因,设置90个复孔,Ct值标准偏差<0.2。
兼容快速程序与标准程序
GC含量 |
30% |
40% |
50% |
55% |
60% |
65% |
70%-1 |
70%-2 |
标准程序 |
24.95 |
24.175 |
23.79 |
15.615 |
23.22 |
23.675 |
24.905 |
28.21 |
快速程序 |
25.39 |
24.435 |
23.995 |
15.835 |
23.915 |
23.655 |
25.16 |
29.27 |
△Ct值 |
0.44 |
0.26 |
0.21 |
0.22 |
0.70 |
-0.02 |
0.25 |
1.06 |
图5.Hieff UNICON® Universal Blue预混液可大大缩短扩增时间 以293T细胞cDNA的20倍稀释液为模板,分别使用标准程序和快速程序扩增不同GC的基因片段(30%-70%),结果显示,可兼容标准程序和快速程序,缩短扩增时间。对于个别△Ct>0.5的基因建议使用标准程序。
良好的稳定性,让体系配制更加灵活
4℃体系保存 |
0h |
24h |
48h |
72h |
Ct均值 |
23.29 |
23.33 |
23.33 |
23.04 |
△Ct值 |
0.04 |
0.04 |
-0.25 |
图6. Hieff UNICON® Universal Blue预混液在体系配制后4℃放置不同时间条件下,检测人C2orf68基因扩增情况。结果显示体系配制后4℃保存24 h,扩增性能无变化。
翌圣qPCR mix已发表文献(部分)
【1】Yu Qiong, et al. "RNA demethylation increases the yield and biomass of rice and potato plants in field trials." Nature biotechnology. (2021): doi:10.1038/S41587-021-00982-9. (IF=54.908)
【2】Dong, W., et al. "An SHR–SCR module specifies legume cortical cell fate to enable nodulation." Nature. (2020). (IF=42.778)
【3】Lu, X. Y., et al. "Feeding induces cholesterol biosynthesis via the mTORC1–USP20–HMGCR axis." Nature (2020):1-6. (IF=42.778)
【4】Bi, X., et al. "Tracing the genetic footprints of vertebrate landing in non-teleost ray-finned fishes." Cell W1(2021). (IF=38.637)
【5】Liu, S. , et al. "RNA polymerase III is required for the repair of DNA double-strand breaks by homologous recombination." Cell 184.5(2021). (IF=38)
【6】Liu, C. X., et al. "Structure and Degradation of Circular RNAs Regulate PKR Activation in Innate Immunity." Cell (2019). (IF=31.398)
【7】Han, X., et al. "Mapping the Mouse Cell Atlas by Microwell-Seq." Cell 172.5(2018):1091-1107.e17. (IF=30.410)
订购信息
产品定位 |
产品名称 |
货号 |
规格 |
目录价/元 |
高灵敏通用型定量预混液(SYBR Green法) |
11184ES08 |
5 mL |
663 |
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5 mL |
498 |
|
Kit |
11119ES60 |
100 T |
755 |
|
Kit(含gDNA去除步骤) |
Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis Kit (gDNA digester plus) |
11121ES60 |
100 T |
935 |
高灵敏度Kit (含gDNA去除步骤) |
Hifair® III 1st Strand cDNA Synthesis Kit (gDNA digester plus) |
11139ES60 |
100 T |
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